Síntesis y estudio de la interacción frente a receptores de dopamina y de serotonina de aminoalquilciclanonas y derivados como antipsicóticos atípicos analogos de butirofenona

• Autores: José M. Cid Núñez
• Directores de la Tesis: Enrique Raviña Rubira (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Alejandro Fernández Barrero (presid.), Eugenio Uriarte Villares (secret.), Antonio Monge Vega (voc.), José Ángel Fontenla Gil (voc.), Marina Gordaliza (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Psicofarmacología
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• Resumen

  • El haloperidol es hoy en día uno de los fármacos mas eficaces en el tratamiento de la esquizofrenia. Sin embargo presenta dos inconvenientes principales: inducción de síntomas extra piramidales e ineficacia frente a los síntomas negativos de la enfermedad (apatía, anhedonia). En la presente memoria hemos realizado modificaciones en la estructura del haloperidol con el objeto de obtener derivados desprovistos de efectos secundarios. Hemos comprobado que cuando el farmacoforo butirofenonico presente en el haloperidol se integra en estructuras conformacionalmente restringidas tipo indanona la actividad antipsicótica se mantiene y los efectos extrapiramidales disminuyen, llegando a desaparecer en algunos de los compuestos sintetizados.