Derivados nitrogenados del aldehído diglicolico: aplicación de la reacción de baer-fischer a la síntesis de c-3-nitro(o,3-amino)-glicopiranosil heterociclos

• Autores: Rafael Asenjo Asenjo
• Directores de la Tesis: Fidel Jorge López Aparicio (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1979
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Fidel Jorge López Aparicio (presid.), Miguel Alberto Melgarejo Rey (secret.), Francisco José García González (voc.), José Manuel Fernández Bolaños Vázquez (voc.), Manuel Gómez Guillén (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
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• Resumen

  • Se obtienen mediante su condensacion con nitrometano y a partir de los correspondientes dialdehidos derivados de furano y de pirrol que figuran en el trabajo algunos de los isomeros han sido determinados por metodos quimicos y espectroscopicos y que corresponden a los c-3-nitro-glicopiranosidos derivados de furano y pirrol explicados en la tesis. Se reducen los anteriores compuestos y se obtienen los correspondientes c-3-amino-glicopiranosidos derivados de furano y pirrol. Se obtienen derivados suyos para confirmar su estructura. Se introduce el parametro l para correlacionar estructuras y rotaciones moleculares en compuestos con atomos de nitrogeno que forman parte de grupos nitro.