Estudio de las reacciones de cicloadición de compuestos estirénicos y análogos heterocíclicos con bencino

• Autores: Sonsoles Pérez Santamaría
• Directores de la Tesis: Enrique Guitián Rivera (dir. tes.), Luis Castedo Expósito (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Josep Font i Cierco (presid.), Dolores Pérez Meirás (secret.), Guillermo Martínez Massanet (voc.), José Fuentes Mota (voc.), José Luis García Ruano (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Hidrocarburos aromáticos
      • Compuestos heterocíclicos
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• Resumen

  • La memoria muestra la reactividad de diferentes derivados del estireno en la reaccion de cicloadición (4+2) frente al bencino, y evalúa la posible utilidad sintética del procedimiento. A continuacion trata el estudio de la reactividad de análogos heterocíclicos del estireno. Como sustratos diénicos se prepararon 2-vinil y 3-vinil derivados de los anillos de furano, pirrol y tiofeno, respectivamente, lo cual permite comparar el distinto comportamiento de estos tres ciclos en funcion de la naturaleza del heteroatomo. En último lugar se ensaya la cicloadición intramolecular con bencino de oxazoles. En resumen, se ha estudiado la reactividad de diferentes derivados estirénicos y análogos heterocíclicos frente al bencino, obteniéndose compuestos con esqueletos fenantrénico, naftoheterocíclico, norbornánico y naftalénicos. Este procedimiento sintético puede ser aplicado a la preparación de aporfinoides, asi como a la preparación de derivados con estructuras de interés farmacológico.