Cáncer colorrectal e inestabilidad genómica: asociación con la pérdida de hla y con el patrón de infiltración inflamatoria tumoral

• Autores: Mónica Bernal Sánchez
• Directores de la Tesis: Francisco Ruiz-Cabello Osuna (dir. tes.), Ángel Concha López (codir. tes.), Federico Garrido Torres-Puchol (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 2013
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Nogales Fernández (presid.), Miguel Ángel López Nevot (secret.), Augusto Silva González (voc.), Antonio Núñez Roldán (voc.), Alfonso Serrano Garballo (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Inmunología
  • Ciencias médicas
    • Patología
      • Carcinogénesis
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
• Resumen

  • Los carcinomas colorrectales (CRCs) que se desarrollan a partir de la vía carcinogénetica de Inestabilidad de Microsatélites (MSI), constituyen un subgrupo tumoral con características moleculares muy bien definidas. Presentan alteraciones en genes del sistema de reparación de bases desapareadas (MMR) del ADN, que impiden la corrección de los errores espontáneos que se origina durante la replicación. Consecuentemente, se acumulan miles de deleciones/inserciones en secuencias de repetición (microsatélites), contenidas, muchas de ellas, en regiones codificantes de genes relacionados con el cáncer, principalmente, genes supresores de tumores. El resultado es que se altera la pauta de lectura de las secuencias génicas que acumulan las mutaciones, conduciendo a la generación de proteínas no funcionales, y a la producción de numerosos péptidos aberrantes, que son presentados sobre la superficie de la célula tumoral, a través de moléculas HLA de clase I, a linfocitos T citotóxicos (CTLs). El reconocimiento de estos neopéptidos antigénicos por los CTLs, provoca la liberación de moléculas linfocitarias con actividad citolítica, que promueve la muerte de la célula neoplásica. Nosotros analizamos el tipo de respuesta inmunitaria presente en el microambiente de carcinomas gastrointestinales (estudiando el patrón de infiltración tumoral mediante inmunohistoquímica (IHQ), y analizando el perfil de expresión génica usando ¿microarrays¿), y su correlación con la vía de oncogénesis (MSI versus MSS), y con mecanismos implicados en el escape tumoral del sistema inmunológico (pérdida de HLA de clase I, sobre-expresión de galectina-3 y PD-L1).