Síntesis del esqueleto de la parte izquierda del agente antitumoral CC-1065

• Autores: Jose Delamano Garcia
• Directores de la Tesis: Gabriel Tojo Suárez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1992
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Castedo Expósito (presid.), Julio Álvarez-Builla Gómez (secret.), José Barluenga Mur (voc.), Domingo Domínguez Francisco (voc.), Pedro Molina Buendía (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
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• Resumen

  • El cc-1065 es un agente antitumoral de origen microbiano aislado en 1978. Está constituido por tres subunidades con estructura pirroloindolica unidas entre si mediante enlaces amida. En esta tesis se realiza la síntesis de un análogo de la parte izquierda del cc-1065, basada en una novedosa ciclación fotoquímica oxidativa, en condiciones clásicas, de un 1,2-dipirril-1-tosileteno. A este compuesto se puede acceder fácilmente por reacción entre un 2-formilpirrol y un 2-tosilmetilpirrol, obtenidos a su vez a partir de pirrol. El análogo sintetizado presenta una importante actividad antitumoral.