Provitaminas D modificadas en el anillo A y en la cadena lateral, síntesis de Diacetato de 1 [alfa], 3 [beta]-Dihidroxi-1 [beta]-Metil-7-Deshidrocolesterol y Triaceato de 1 [alfa], 3 [beta], 25-Trihidroxi-7-Deshidro-21-Norcolesterol

• Autores: M. Carmen Pumar Duran
• Directores de la Tesis: Luis Castedo Expósito (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1987
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Galindo Brito (presid.), Xerardo García Mera (secret.), Vicente Miguel Gotor Santamaría (voc.), Francisca Bermejo González (voc.), Domingo Domínguez Francisco (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
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• Resumen

  • La vitamina D incluye un grupo de compuestos estrechamente relacionados con la enfermedad del raquitismo. Con el fin de preparar análogos de la vitamina D sub 3 con posible actividad biológica se han sintetizado las prontaminas: Diacetato de1 [alfa], 3 [beta]-Dihidroxi-1 [beta]-Metil-7-Deshidrocolesterol y Triaceato de 1 [alfa], 3 [beta], 25-Trihidroxi-7-Deshidro-21-Norcolesterol que son precursores de 2 nuevos análogos de la vitamina D sub 3 1 alfa-hidroxi-1 beta-metilritamina D sub 3 y 1 alfa 25-dihidroxi-21-norvitamina D sub 3. En ambos casos se ha utilizado la ruta clásica partiendo de colesterol y 3 beta-hidroxiandrost-5-en-17-onz respectivamente.