Estudio biofarmacéutico de comprimidos de nitrofurantoina con excipientes lipídicos
- Autores: María Luisa Torres Salgado
- Directores de la Tesis: José Luis Vila Jato (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1990
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Eduardo L. Mariño Hernández (presid.), Ramón Martínez Pacheco (secret.), Irene Teresa Molina Martínez (voc.), José Blanco Méndez (voc.), María Pilar Pastoriza Abal (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El objetivo del trabajo es estudiar las propiedades de comprimidos de nitrofurantoina obtenidos, previa granulación, utilizando como excipientes celulosa microcristalina (avicel ph-101) y diferentes variedades de esteres de ácidos grasos y glicerina (gelucire). Las formulaciones se sometieron a controles de velocidad de disolución de nitrofurantoina y a estudios de biodisponibilidad en voluntarios sanos. A partir de los resultados obtenidos se intento el establecimiento de correlaciones in vivo - in vitro, obteniéndose los mejores resultados con el porcentaje de medicamento disuelo al cabo de treinta minutos y la cantidad de principio activo excretada en orina en las tres horas postadministracción. Finalmente, se comprobó que solo el principio activo liberado en las primeras dos horas es eficazmente absorbido, lo que llevo a concluir que la nitrofurantoina se absorbe únicamente en las primeras porciones del intestino delgado.
