Preparació i estudi de nous derivats antracènics de reconeixement quiral. Aplicació a les cicloaddicions i a la Ressonància Magnètica Nuclear
- Autores: Martina Palomino Schätzlein
- Directores de la Tesis: Carlos Jaime Cardiel (dir. tes.), Albert Virgili (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 2007
- Idioma: catalán
- Tribunal Calificador de la Tesis: Pelayo Camps García (presid.), Teodor Parella Coll (secret.), Jacques Courtieu (voc.), Antonio Jose Entrenaj Guadix (voc.), Francesc Sánchez Ferrando (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TDX
- Resumen
La present tesi doctoral es situa a làmbit de la recerca de nous mètodes per a la síntesi enantioselectiva i la determinació de la puresa enantiomérica.
En un primer apartat shan sintetitzat dos nous receptors quirals tipus pinça i sha realitzat el seu estudi estructural i conformacional mitjançant RMN i mecànica molecular. Sha assajat la seva capacitat enantiodiferenciadora utilitzant-los com a agents de solvatació quiral (CSA) en RMN en front de diversos soluts, amb resultats força satisfactoris. Sha estudiat alguns dels complexos formats amb la conclusió que laugment en lenantiodiferencació respecte a CSA similars sense cavitat quiral no es deu a un augment significatiu de la constant dequilibri sinó a factors geomètrics. Canvis a lespectre de protó del CSA permeten deduir que la complexació indueix canvis conformacionals del receptor, per tant sembla que aquest compost tipus pinça molecular tingui capacitat dadaptació al guest.
En un segon apartat sha sintetitzat un dienòfil quiral derivat de lalcohol de Pirkle i sha assajat lenantioselectivitat obtinguda a la reacció de Diels-Alder amb diferents diens. Sha realitzat lestudi estructural del dienòfil i els aductes obtinguts, i sha deduït que la inducció quiral en presència de EtAlCl2 com a catalitzador es deu la formació dun complex entre el catalitzador i una conformació preferent del dienòfil que afavoreix latac per una cara del doble enllaç. Sha estudiat lefecte de diversos factors com la temperatura, el dissolvent, el catalitzar, etc. sobre lexcés enatiomèric obtingut i shan optimitzat les condicions de reacció perquè el procés global impliqui el mínim nombre de passos possible.
Finalment, en el tercer apartat de la tesi, sha desenvolupat nou mètode que permet mesurar lexcés enantiomèric de diversos alcohols utilitzant RMN de deuteri en cristalls liquids quirals. Lalcohol es deutera mitjançant simple intercanvi en un solvent pròtic deuterat i senregistra lespectre en fase anisòtropa quiral a baixa temperatura. Aquest intercanvi es pot realitzar al mateix tub de RMN, però cal encara optimitzar les condicions daquest procés.
_______________________________________________________________ This thesis deals with the development of new methods in asymmetric synthesis and determination of the enantiomerical purity.
In the first part of the thesis, two molecular tweezers were synthesized by simple esterification from fumaryl chloride and enantiopure ?,?-bis(trifluorometil)-9,10-antracendimethanol. The capacity of enantiodiscrimination of these tweezers was determined for different chiral solutes, achieving very satisfactory results. The binding constant with 1-phenyl-1,2-ethandiol was determined by the equimolar method and diffusion experiments, but no important differences between the values of both diastereomeric complexes were found. This shows that the enantiomeric discrimination results from a different geometry, rather than from a different stability of the complexes. The stoichiometry of the complexes, studied by Jobs method, is 1:1.
In the second part of the thesis, a chiral dienophile was synthesized from commercial compounds, fumaryl chloride and chiral CSA 1-(9-antril)-2,2,2-trifluoroethanol, and characterized by NMR. Cicloadditions with different diens were realized, obtaining high diastereomeric excesses. Hydrolysis of the resulting adduct produces the enantiomerically enriched 1,2-dicarboxilic acids, esters or alcohols, depending on the reaction conditions. The global process was optimized for the dienes ciclopentadiene and isoprene. The chiral auxiliary was recuperated in 90 % yield and the final diacids were obtained after 3 steps from commercial products, in 90 % yield and 80 and >95 e.e. respectively.
In reference to the third part of this thesis, different deuterated alcohols were obtained by exchange in D2O. The enantiomercal purity of these alcohols was determined quantitatively by NMR in liquid crystal phase, using a mixture of the polipeptid PBLG and dichloromethane. In a second step, the deuteration process was realized directly in the NMR tub, obtaining also very satisfactory results.
