Análisis de los proteomas de dos micoplasmas: Mycoplasma penetrans y Mycoplasma genitalium
- Autores: Mario Ferrer-Navarro
- Directores de la Tesis: Enrique Querol Murillo (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 2006
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Francesc Xavier Avilés Puigvert (presid.), Juan Antonio Cedano Rodríguez (secret.), Antonio Planas Sauter (voc.), Francesc Canals Suris (voc.), Angel Mozo Villarias (voc.)
- Calificación: Sobresaliente Cum Laude
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: TDX
- Resumen
La memòria que es presenta està composta per dos treballs dinvestigació que tot i estar relacionats, formen cadascun un capítol independent.
En la primera part del treball sha realitzat lestudi del proteoma de Mycoplasma penetrans mitjançant electroforesis bidimensional i espectrometria de masses. Sha generat un mapa de referència del proteoma daquest patogen humà, que compren els rangs de pH de 4 a 11 en tres finestres, de 4 a 7, de 6 a 9 i de 7 a 11NL (No lineal).
Mitjançant tinció especifica sha obtingut el fosfoproteoma daquest organisme en el rang de pH de 4 a 7, i també shan determinat els llocs específics de fosforilació de dos proteïnes, un transportador ABC i el Factor de elongació Tu.
En la segona part del treball sha realitzat lanàlisi del proteoma de Mycoplasma genitalium, ampliant la informació ja existent sobre el proteoma daquest patogen humà. Sha analitzat el proteoma daquest organisme en fase de creixement estacionaria final utilitzant gradients estrets de pH.
Per aquest micoplasma també sha generat una imatge del fosfoproteoma en el rang de pH de 4 a7, i sha pogut, també, determinar el lloc específic de fosforilació duna proteïna implicada en ladhesió daquest micoplasma, la proteïna P110.
_______________________________________________________________ La memoria que se presenta está formada por dos trabajos de investigación que todo y estar relacionados entre si, forman cada uno un capítulo independiente.
En la primera parte del trabajo se ha realizado un estudio del proteoma de Mycoplasma penetrans mediante electroforesis bidimensional y espectrometría de masas. Se ha generado un mapa de referencia del proteoma de este patógeno humano, que comprende el rango de pH de 4 a 11 en tres ventanas, de 4 a 7 de 6 a 9 y de 7 a 11NL (no lineal).
Mediante tinción específica se ha obtenido el fosfoproteoma de este organismo en el rango de pH de 4 a 7, y también se han determinado los sitios específicos de fosforilación de dos proteínas, un transportador ABC y el Factor de elongación Tu.
En la segunda parte del trabajo se ha realizado un análisis del proteoma de Mycoplasma genitalium, ampliando la información ya existente sobre el proteoma de este patógeno humano. Se ha analizado el proteoma de este organismo en la fase de crecimiento estacionaria final utilizando gradientes estrechos de pH.
Para este micoplasma también se ha generado una imagen del fosfoproteoma en el rango de pH de 4 a 7, y se ha podido determinar también, el sitio específico de fosforilación de una proteína implicada en la adhesión de este micoplasma, la proteína P110.
______________________________________________________________ The report herein presented is composed of two research works that although they are related, they form an independent chapter.
In the first part of this research the proteome of Mycoplasma penetrans has been analyzed using the combination of two-dimensional electrophoresis and mass spectrometry.
A proteome reference map of this human pathogen has been constructed including the pH ranges of 4 to 11 in three windows, from 4 to 7, from 6 to 9 and from 7 to 11NL (Non lineal).
With a specific phosphoprotein staining method, the phosphoproteome of this microorganism has been obtained in the pH range of 4 to 7. The specific phosphorylation sites have been characterized for two proteins, an ABC transporter and the Elongation Factor Tu.
In the second part of this research, the proteome of Mycoplasma genitalium has been analyzed, extending the previous information of the proteome of this human pathogen. The proteome of this microorganism has been analyzed in the final stationary growth phase using narrow pH gradients.
The phosphoproteome has been also analyzed for this microorganism using the specific phosphoprotein staining in the pH range of 4 to 7. The specific phosphorylation site has been characterized in a protein involved in adhesion, the protein P110.
