Inmunogenos y sistemas adyuvantes en la vacunación contra el virus de la enfermedad de Aujeszky
- Autores: María Eugenia Puentes Colorado
- Directores de la Tesis: Benito José Regueiro García (dir. tes.), Rafael Seoane Prado (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1991
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Andrés Beiras Iglesias (presid.), Enrique Antonio Gonzalez Garcia (voc.), A. Eiras (voc.), Carlos García Riestra (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El presente trabajo ha sido orientado hacia el estudio comparativo de la actividad inmunogénica de distintos preparados de glicoproteínas de la envoltura de PRV, presentadas al sistema inmunitario en combinación con distintos adyuvantes, con las de las vacunas convencionales de viriones inactivados. La protección aportada por los distintos inmunógenos obtenidos fue valorada, en las especies porcina y murina, en pruebas combinadas de inmunización seguida de infección con una cepa virulenta de PRV (PRV-974), previamente caracterizada.
Los resultados obtenidos con distintas mezclas de glicoproteínas, en ambos modelos experimentales, indican que las vacunas de subunidades contra PRV, deben poseer un alto contenido en glicoproteínas estructurales para conferir un grado de protección adecuado. Por otro lado, las vacunas de subunidades preparadas con la cepa atenuada Bartha, gI (-), fueron mas eficaces que partículas inactivadas de la misma contra la cepa local estudiada, lo que puede destacar la importancia de gII en la protección contra PRV. A la hora de diferenciar entre animales vacunados e infectados, los ensayos diferenciales para la detección de anticuerpos anti-gI diseñados con dos anticuerpos monoclonales parecen ser mas sensibles que los de un anticuerpo monoclonal.
De todos los adyuvantes ensayados en modelo murino, los que proporcionaron una mayor protección fueron aquellos capaces de estimular una respuesta celular. La presentación de glicoproteínas virales purificadas en una estructura particulada con propiedades adyuvantes (ISCOM) mejoro la protección conferida por estas en el modelo murino pero no en el porcino. La presentación en una misma estructura de subunidades proteicas y un estimulador policlonal de la respuesta de celulas T (anti CD3) potencio la capacidad para estimular una respuesta celular especifica protectora frente a la infección viral, al menos en modelo murino.
