Complejos de inclusión con ciclodextrinas como sistemas para mejorar las características biofarmacéuticas del naproxén
- Autores: Francisco Javier Otero Espinar
- Directores de la Tesis: José Luis Vila Jato (dir. tes.), José Blanco Méndez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1990
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Miñones Trillo (presid.), María José Alonso Fernández (secret.), Ramón Martínez Pacheco (voc.), M. José García Sánchez (voc.), N. Víctor Jiménez Torres (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se presenta una revisión detallada de las estructuras y propiedades de las ciclodextrinas, así como su habilidad para formar complejos de inclision de medicamentos haciendo referencia al interés biofarmacéutico de los mismos. El trabajo experimental se centro en la encapsulación de una molécula antiinflamatoria, el naproxen, con el objeto de reducir la irritación gástrica de que son responsables estos antiinflamatorios. Para la elaboración de las formulaciones se utilizaron diversas variedades de ciclodextrinas, a diferentes concentraciones y haciendo uso de técnicas como la liofilización, atomización y amasado. La determinación de las constantes de estabilidad y de los perfiles de liberación del naproxen permitió seleccionar la formulación de beta-ciclodextrina preparada por liofilización, para la realización de los ensayos in vivo. El estudio de biodisponibilidad en humanos no permitió detectar diferencias significativas entre la formulación desarrollada y una solución de naproxen. No obstante, una notable reducción de la irritación gástrica de este medicamento, fue evidenciada tras la administración oral de la formulación citada en ratas.
