Efecto protector de la melatonina y del tratamiento topico con lidocaina y prilocaina (emla) en un modelo de isquemia-repercusion en el colgajo cutaneo microvascularizado en ratas
- Autores: César Casado Sánchez
- Directores de la Tesis: Luis Fernando Rioja Torrejon (dir. tes.), Javier Padillo-Ruiz (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 2011
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José López Miranda (presid.), Ángel Antonio Salvatierra Velázquez (secret.), Francisco José Martelo Villar (voc.), Carlos Vaquero Puerta (voc.), Abelardo García de Lorenzo y Mateos (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El síndrome de isquemia reperfusión (SIR) es un factor desencadenante del fracaso de los colgajos cutáneos microvascularizados. Entre las opciones encaminadas a controlar el estrés oxidativo (EO) como mecanismo patogénico en el SIR, la melatonina (como antioxidante) y la mezcla de los anestésicos lidocaína y prilocaína (mediante su efecto vasodilatador) podrían ser una alternativa terapéutica. Para analizar el papel de ambos fármacos se diseñó un estudio experimental en el que se compararon los efectos de ambas terapias de forma individual y combinada, evaluadas en dos modelos de isquemia-reperfusión (IR) basados en períodos de isquemia diferentes (de 6 y de 12 horas) en el colgajo epigástrico en la rata Wistar. Para su evaluación se midieron parámetros bioquímicos de EO (glutatión total, relación glutatión reducido / glutatión oxidado, superóxido dismutasa y productos de lipoperoxidación o sustancias que reaccionan con el ácido tiobarbitúrico) y parámetros histológicos (edema dermoepidérmico, infiltrado inflamatorio, apoptosis y neovascularización). Los modelos de IR basados en 12 horas de isquemia expresaron con mayor intensidad los cambios bioquímicos e histológicos. La administración de melatonina mejoró los marcadores bioquímicos asociando un descenso del infiltrado inflamatorio y de los marcadores de apoptosis. La aplicación de la mezcla de anestésicos mejoró los parámetros bioquímicos y descendió el infiltrado inflamatorio y la apoptosis (aunque esto último menos que el indol), asociando además un incremento en la neovascularización de los colgajos. El empleo de ambos de forma combinada ofreció resultados similares a los obtenidos con su administración aislada, y potenció el desarrollo de la neovascularización en los colgajos.
