Estudio de los alcaloides de la Litsea triflora y demetilación de alcaloides isoquinolínicos
- Autores: María del Carmen Villaverde Cameron-Walker
- Directores de la Tesis: Luis Castedo Expósito (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1980
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Castedo Expósito (presid.), Rafael Suau Suárez (secret.), Ignacio Ribas Marqués (voc.), Franco Fernández González (voc.), Ángel Alberola Figueroa (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se hace un estudio de los alcaloides de las hojas de la litsea triflora aislándose e identificándose trece alcaloides isoquinolínicos las aporfinas: isocoridina coridina glaucina predicentrina n-metillaurotetanina isoboldina boldina actinodafnina norboldina y norisoboldina y tres bencilisoquinolinas: reticulina coclaurina y n-metilcoclaurina. Se hace un estudio de demetilación de alcaloides isoquinolinicos en medio ácido encontrándose un mecanismo regido por factores electrónicos aplicable a -hidroxibencilisoquinolinas 7-hidroxiaporfinas y deshidroaporfinas que permite realizar monodemetilación altamente regioselectiva en el anillo inferior. Utilizando este procedimiento de demetilación se sintetiza norlirioferina por dos rutas diferentes a partir de papaverina y glaucina lo que nos permitió corroborar la identidad de los alcaloides coruñina y glauvina..
