En esta tesis doctoral se han desarrollado varios estudios teóricos centrados en las transferencias protónicas fotoinducidas (PIPT, PhotoInduced Proton Transfer), estudiándose fundamentalmente en estados electrónicos excitados, un tema de gran debate actualmente en el campo de los cálculos cuánticos electrónicos.
En general, se ha profundizado en el conocimiento de los factores que gobiernan las reacciones químicas para entender las bases teóricas con la finalidad de poder controlar los procesos químicos conocidos y diseñar de nuevos. En este sentido, este estudio pretende, justamente, demostrar el efecto del entorno sobre las reacciones de transferencia protónica intra e intermolecular en estados electrónicos excitados.
La posibilidad de estudiar este tipo de reacciones abre la puerta al diseño de entornos supramoleculares que favorecen o dificultan estas transferencias de hidrógeno. Dichas reacciones forman parte de casi cualquier proceso químico complejo, incluyendo casi todos los ciclos biológicos. Esto explica el gran interés que han despertado en los últimos años.
Se realizó también un estudio teórico del efecto cinético de isótopo (KIE, Kinetic Isotopy Effect) en el estado excitado mediante deuteración de algunos protones, calculando las respectivas constantes de velocidad a partir de la teoría microcanónica del estado de transición, previa elaboración de un programa informático.
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