Caracterización de las subpoblaciones de linfocitos t memoria en individuos con activación antigénica crónica

• Autores: María Luisa Pita López
• Directores de la Tesis: Rafael Solana Lara (dir. tes.), José Peña Martinez (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 2007
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Santamaría Ossorio (presid.), Javier García Casado (secret.), Verónica C. Pérez Guijo (voc.), Raquel Tarazona Lafarga (voc.), Eduardo Collantes Estévez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología celular
    • Inmunología
    • Virología
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• Resumen

  • La inmunosenescencia es un proceso continuo de envejecimiento que comprende cambios fenotípicos y fisiológicos en las células del sistema inmune de los humanos, así como de otras especies animales: esta asociado con la edad y la activación antigénica crónica (ejemplos: enfermedades inflamatorias e infección con citomegalovirus, CMV).

    Los linfoctios T CD8+ senescentes se caracterizan por la expresión de receptores NK (RNK) y la falta de moléculas coestimuladoras (CD27-/CD28-). Por otra parte la expresión de CD28 es modulada con la terapia anti-TNF-? En artritis reumatoide (AR).

    El objetivo general de este trabajo fue caracterizar el efecto dela edad, la infección con CMV, la activación antigénica crónica y la terapia anti-TNF-? En individuos sanos jóvenes, de mediana edad y adultos mayores, así como pacientes con AR inactiva, espondilitis anquilosante (EA) activa y controles. Por medio de citometría de flujo y con la tecnología de péntameros de MHC, cargados con el péptido pp65 de CMV.

    RESULTADOS Y CONCLUSIONES 1,- En los linfocitos T CD8+ CCR7- de individuos jóvenes, de mediana edad y adultos mayores, el nivel de expresión fenotípico de CD45RA total, permite al menos la clasificación de tres subpoblaciones con diferentes estadios de diferenciación, la MEtemp (RA-), MEtar (RA+) y E (RA++/+++), estas células se caracterizan por presentar una correlación inversa entre la expresión de CD27 y CD28 y la expresión de CD45RA.

    2,- Las subpoblaciones N, MC y MEtar no específicas y específicas a CMV son dependientes de la edad de individuos de 21 a 101 años, pro el contrario al MEtmp y E no lo son.

    3,- La inmunosenescencia se asocia a un aumento de las células T CD8+: con fenotipo E en los pacientes con EA, MEtemp en los pacientes con AR y MEtar en los adultos mayores.

    4,- La proporción aumentada de células T CD8+ N podría ser un biomarcador de una respuesta disminuida a la terapia con anti-TNF-?.

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