En la presente tesis doctoral se abordo la síntesis total de tres tipos distintos de alcaloides isoquinolínicos. En la primera parte del trabajo se describen distintas alternativas sintéticas al esqueleto indanobenzazepínico de los alcaloides ribasínicos que han culminado con la primera síntesis total del mismo. Por otra parte, se ha hecho un estudio sobre los mecanismos de transposición de indano-2-espiro-3-tetrahidroisoquinolinas que han conducido en último término a una nueva síntesis total de alcaloides benzo-5-fenantridínicos. Por último, se ha desarrollado una síntesis total de alcaloides isoindoloisoquinolínicos que aplicada al alcaloide nuevamina ha dado lugar a una revisión de su estructura.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados