Modelos semi-rígidos de neurolépticos potenciales análogos a las butirofenonas: síntesis de trans-(2-amino-metilciclohexil)-aril-cetonas

• Autores: María Olga Caamaño Santos
• Directores de la Tesis: Franco Fernández González (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1983
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José María Calleja Suárez (presid.), Ana M. Eirin Pena (secret.), Rafael Pérez Álvarez-Ossorio (voc.), Franco Fernández González (voc.), Jose L. Soto (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Estructura de moléculas orgánicas
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Medicamentos sintéticos
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• Resumen

  • Con el fin de estudiar la influencia sobre la actividad neuroléptica derivada de la inclusión de la cadena propílica de las butirofenonas en un anillo. Se realizó la sintesis y posterior ensayo farmacológico de diversas trans-(2-aminometilciclohexil)-aril-cetonas. Se ensayaron diversas rutas de síntesis llegándose finalmente a los productos mencionados a partir del anhídrido cis-hexahidroftálico. Por tratamiento sucesivo de este con nabh sub 4 hbr-acoh y socl sub 2 se transformó en el correspondiente cloruro de ácido el coal con reactivos apropiados de diarilcadmio origina dos halometilcetonas que reaccionan con diversas aminas para dar los productos finales.