Hemisintesis de eudesmanolidas funcionalizadas en el anillo lactonico
- Autores: José Francisco Gómez Madero
- Directores de la Tesis: Guillermo Martínez Massanet (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Cádiz ( España ) en 1993
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Rodriguez Luis (presid.), Francisco Javier Salva Garcia (secret.), Manuel Grande Benito (voc.), Jose Manuel Arteaga Darias (voc.), José Ramón Pedro Llinares (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha realizado en esta tesis una sintesis de diversas eudesmanolidas funcionalizadas en diversas posiciones, tanto en la estructura sesquiterpenica como en el anillo lactonico, empleando como reactivo clave para los diferentes esquemas sinteticos el perbromuro de feniltrimetilamonio. Se describen de esta manera la obtencion de: -1beta-bromociclocostunolidos -desoxibrachylaenolido y gazanolido -ciclocostunolidos y 1beta-bromociclocostunolidos bromados en las posiciones c-11 y c-13. -ciclocostunolidos y 1beta-bromociclocostunolidos que portan un doble enlace endociclico conjugado al carbonilo de la y-lactona, funcionalizados en la posicion c-13 con diversos sustituyentes. -arbusculina d -7b,11-epoxi-b-ciclodihidrocostunolido. -ciclocostunolidos funcionalizados en la posicion c-7 con un grupo hidroxilo con orientacion b. En el transcurso de la investigacion se encuentra y se analiza la adicion nucleofila de bromo al a-metileno conjugado al carbonilo lactonico, reaccion descrita por primera vez en este trabajo. Se demuestra ademas la utilidad sintetica de esta adicion.
