Resumen de Estudio del papel inmunomodulador de la exendina-4 durante la etapa preclínica en un modelo animal de diabetes autoinmune
La diabetes mellitus tipo 1 es una enfermedad que surge a raíz de una alteración en los mecanismos de tolerancia del sistema inmunológico del ser vivo. Las células presentadoras de antígenos muestran fragmentos peptídicos procedentes de las diferentes proteínas de la célula beta a los linfocitos T y, en una situación normal, el sistema inmunológico no reaccionaría ante antígenos propios, pero existe un porcentaje de individuos que desarrollan una respuesta autoinmune que provoca la destrucción de la masa beta pancreática.
La etiopatogenia de la diabetes mellitus tipo 1 es todavía desconocida y diversos estudios han indicado que puede existir una serie de factores que, si confluyen en un sujeto, aumenta considerablemente la posibilidad de padecer la enfermedad. Uno de estos factores es la incapacidad de los linfocitos T reguladores de controlar la acción de los linfocitos T colaboradores, responsables de la activación de los linfocitos T citotóxicos que causan la destrucción de la célula beta.
La Exendina-4 es un análogo de la incretina GLP-1 cuya vida media es muy superior al no poder ser degradada por la dipeptidilpeptidasa-4. Es un fármaco utilizado como tratamiento en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Entre los efectos conocidos, se encuentra la capacidad de aumentar la población de células beta del páncreas. Debido a esta característica, se postuló como un compañero ideal en tratamientos conjugados con inmunomoduladores, pero se ha publicado recientemente la existencia de receptores de GLP-1 en células linfomonocitarias, aunque se desconoce la función que tienen sobre el sistema inmunológico.
Esta tesis presenta el efecto que ejerce un tratamiento de Exendina-4 durante la etapa prediabética sobre las poblaciones de linfocitos T reguladores y colaboradores en el modelo de rata Biobreeding diabetes-prone/Worcester.
