Identificación y caracterización de proteínas de Strongyloides stercoralis de utilidad para el diagnóstico y control de la enfermedad mediante técnicas "ómicas"
- Autores: Alicia Galiano Hernandez
- Directores de la Tesis: Antonio Marcilla Díaz (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2016
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Osuna Carrillo de Albornoz (presid.), Dolores Bernal (secret.), Esperanza Rodríguez de las Parras (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Parasitología Humana y Animal por la Universitat de València (Estudi General)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
El nematodo Strongyloides stercoralis es el principal causante de l.
estrongiloidiasis humana. Debido a la capacidad del parásito de perpetuar u.
ciclo autoinfectivo la infección puede prolongarse durante años en e.
hospedador, dando lugar a una enfermedad crónica en persona.
inmunocompetentes, mientras que en condiciones de inmunosupresión pued.
desembocar en cuadros clínicos graves con elevadas tasas de mortalidad. L.
región de La Safor valenciana ha sido considerada foco endémico de est.
parásito desde hace más de un siglo, habiéndose diagnosticado cientos d.
casos desde entonces, suponiendo un problema sanitario en la región.
La presente Tesis contribuye a la mejora en el conocimiento proteómico de l.
larva infectante del parásito, L3i, con el fin de identificar nuevas molécula.
para el diagnóstico de la enfermedad. Para ello se ha realizado un análisis d.
los transcritos más abundantes de la larva L3i, clonándose 8 de ellos, .
obteniendo finalmente 5 fragmentos de proteínas recombinantes: Antígen.
principal-Major antigen, 14-3-3 zeta, Aminopeptidasa sensible a puromicina.
Ferritina 1 y Proteasa aspártica 4. Se han realizado diferentes ensayos par.
valorar la antigenicidad de estos fragmentos proteicos y su capacidad de se.
reconocidos por los anticuerpos presentes en los sueros de paciente.
enfermos. Además, se generaron anticuerpos policlonales frente a fragmento.
de las proteínas 14-3-3 zeta, Ferritina 1 y Proteasa aspártica 4, evaluándose s.
posible utilidad como herramienta diagnóstica específica para S. stercoralis.
Con idéntico fin, se han producido péptidos sintéticos a partir de las proteína.
14-3-3, Metaloproteinasa, Tropomiosina y Galectina identificadas en larvas L3.
de S. stercoralis. Los ensayos inmunoenzimáticos, utilizando sueros d.
pacientes de diversos orígenes, han demostrado mayor reconocimiento para .
de los 9 péptidos sintetizados, obteniéndose buenos resultados en cuanto .
sensibilidad (hasta del 93%).
Finalmente se han realizado estudios de inmunolocalización de las proteína.
14-3-3 zeta, Ferritina 1 y Proteasa aspártica 4 en cortes de vermes utilizand.
los anticuerpos policlonales producidos, y se ha contribuido a mejorar e.
conocimiento morfológico de la L3i, realizando un estudio de la superficie de.
parásito mediante microscopia electrónica de barrido
