El Taxol es el miembro más conocido de la familia de los diterpenoides taxánicos y uno de los agentes antitumorales más importantes en el tratamiento de un buen número de cánceres. Desde su descubrimiento en 1962 ha despertado el interés de la comunidad científica, tanto desde el punto de vista sintético, como por su mecanismo de acción, que consiste en la estabilización de los microtúbulos durante la replicación celular. En la presente tesis doctoral abordamos la obtención de estructuras que posean el esqueleto tricíclico del Taxol utilizando una reacción de metátesis en cascada de dieninos como etapa clave.
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