La fosforilación o agregación aberrantes de la proteína tau da lugar a los procesos neurodegenerativos conocidos como tauopatías. La enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de los granos argirófilos son dos ejemplos de estas tauopatías. El objetivo de este trabajo es analizar características específicas de cada una de esta taupatías.
El trabajo se ha realizado con tejidos humanos de pacientes con la tauopatías indicadas o de individuos control no dementes. Fundamentalmente se han llevado a cabo estudios de anatomía patológica, de análisis de microscopía de fluorescencia o electrónica y de purificación de los agregados de tau encontrados en los cerebros de los pacientes con objeto de caracterizar, por electroforesis y Western blot, la composición proteica. En algunos casos los resultados obtenidos se han comparado con los encontrados en modelos de ratones transgénicos que mimifican alguno de los aspectos de estas taupatías.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados