La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva muy heterogénea. La afectación respiratoria es una de las principales causas de mortalidad, por lo que es muy importante realizar una valoración precoz de la misma. El objetivo principal de este trabajo fue describir las características clínicas, funcionales y poligráficas de las diferentes formas clínicas de la ELA. También se ha estudiado la relación entre los trastornos respiratorios del sueño (TRS) en la ELA con variables clínicas, funcionales y de intercambio gaseoso, así como el impacto de los TRS en los ingresos hospitalarios y en el pronóstico de la enfermedad. Finalmente, debido a que no existe una prueba diagnóstica que se considere gold standard para evaluar la supervivencia, se ha realizado un análisis de clústeres con el objetivo de intentar agrupar a los pacientes en función de diferentes características.
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