La esquizofrenia (SZ) y el trastorno bipolar (BD) representan dos de los principales trastornos mentales graves, caracterizados por una elevada discapacidad funcional, comorbilidad médica y reducción significativa de la esperanza de vida. Dado el solapamiento clínico y biológico entre ambas entidades, el diagnóstico diferencial en sus fases iniciales puede ser un desafío, lo que condiciona intervenciones terapéuticas subóptimas y un peor pronóstico. Esta situación pone de manifiesto la necesidad de identificar biomarcadores periféricos objetivos que complementen la evaluación clínica y permitan avanzar hacia una Psiquiatría de precisión. La hipótesis general de esta Tesis Doctoral postula que los trastornos mentales graves comparten un sustrato fisiopatológico común, caracterizado por una desregulación inflamatoria y del eje microbioma-intestino-cerebro (MGBA); no obstante, dicha alteración se manifiesta mediante perfiles específicos para cada entidad diagnóstica. Bajo esta premisa, el objetivo general consiste en identificar patrones diferenciales de los biomarcadores inflamatorios periféricos y del MGBA en pacientes con SZ y BD, así como determinar su relación con la gravedad clínica y el rendimiento cognitivo, particularmente la memoria de trabajo.
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