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Caracterización de biomarcadores de estrés oxidativo en perros. Intervalos de referencia, fuentes de variación biológica e interferencias endógenas

  • Autores: Blanca Pérez Montero
  • Directores de la Tesis: Fátima Cruz López (dir. tes.), Guadalupe Miró Corrales (dir. tes.), Lucía de Juan Ferré (tut. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2024
  • Idioma: español
  • Número de páginas: 240
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Alicia Caro Vadillo (presid.), Ana Montoya Matute (secret.), Rafaela Cuenca Valera (voc.), J. Alberto Montoya-Alonso (voc.), María Teresa Verde Arribas (voc.)
  • Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid
  • Materias:
  • Enlaces
  • Resumen
    • El estrés oxidativo, definido como un desequilibrio entre los agentes oxidantes y las fuerzas antioxidantes del organismo, se ha relacionado con múltiples patologías en la especie canina. Entre los biomarcadores más utilizados destacan el malondialdehído (MDA), metabolito de la peroxidación lipídica, la 8-hidroxi-2"-deoxiguanosina (8-OHdG), producto de la oxidación del ADN, y el ensayo del ácido 2,2"-azino-di-[3-etilbenzotiazol-6-sulónico] (ABTS) como indicador del estado antioxidante total (TAS). Si bien estos biomarcadores han demostrado valor clínico en perros, destaca la ausencia de intervalos de referencia (IR) establecidos. Por tanto, los objetivos de este trabajo fueron: determinar el IR de la concentración sérica de MDA, 8-OHdG y TAS en perros, evaluar la influencia de fuentes de variación biológica y de múltiples parámetros analíticos, y determinar las interferencias endógenas por hemólisis, ictericia y lipemia (HIL) en los ensayos.

      Se seleccionó una población de 190 perros clínicamente sanos de tres procedencias: de tutores particulares, de la Policía Nacional y de un Centro de Protección Animal (CPA). Tras realizar un perfil hematológico y bioquímico, se determinó el valor de MDA mediante el ensayo de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS), el de 8-OHdG mediante ELISA de competición y el de TAS mediante el ensayo colorimétrico del ABTS. Se siguieron diversas guías internacionales para el establecimiento de IR y para la determinación de los límites de interferencia por HIL. Para evaluar la influencia de fuentes de variación biológica y de parámetros analíticos se realizó un análisis univariable mediante pruebas no paramétricas y un análisis multivariable mediante la construcción de modelos de regresión lineal.

      La población final de referencia fue de 144 perros (57 de particulares, 43 de la Policía y 44 del CPA). Los IR séricos establecidos fueron de 1,85 a 14,51 -M para el MDA; de 0,06 a 0,75 ng/mL para el 8-OhdG; y de 1,41 a 2,27 mmol/L para el TAS. Tras la consideración de criterios estadísticos y clínicos, se realizó una partición del IR en subgrupos en el caso del TAS (de 1,37 a 1,98 mmol/L para particulares; de 1,72 a 2,47 para perros policía; y de 1,39 a 2,31 mmol/L para el CPA).


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