Esta tesis doctoral desarrolla y valida un nanodispositivo magnetotermoforético diseñado para mejorar la liberación dirigida de fármacos en oncología, con el objetivo de superar las limitaciones de la quimioterapia convencional como la toxicidad sistémica y la resistencia tumoral. La plataforma consiste en una nanobomba magneto-responsiva (MTNPs) formada por un núcleo magnético (Fe₀.₂Ni₀.₈ o Fe₃O₄), una cubierta de sílice que aporta estabilidad y biocompatibilidad, y una capa externa de PLGA que permite la encapsulación y liberación termosensible de agentes terapéuticos. Los núcleos de FeNi demostraron mayor eficiencia de calentamiento bajo campo magnético alterno (AMF), activando la liberación controlada del fármaco mediante termofóresis sin comprometer la estabilidad coloidal ni la respuesta magnética tras los recubrimientos. Los ensayos in vitro e in vivo confirmaron una toxicidad basal mínima en ausencia de AMF y una liberación selectiva de paclitaxel tras su aplicación, induciendo apoptosis y necrosis de manera dosis-dependiente, con un perfil de seguridad favorable y evidencia adicional de modulación inmune. En conjunto, el trabajo demuestra la viabilidad de una estrategia multifuncional que integra hipertermia magnética, liberación farmacológica bajo demanda y direccionamiento selectivo, posicionándose como una prometedora herramienta de medicina de precisión en el tratamiento del cáncer.
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