La inmunoterapia específica de alérgeno es el único tratamiento efectivo que modifica el curso natural de la enfermedad alérgica. Entre las especies de origen fúngico, Alternaria alternata constituye la especie alergénica más importante en nuestro medio. Su alérgeno mayor, Alt a 1, es considerado sensibilizante y marcador diagnóstico y de riesgo de severidad de asma producida por A. alternata. Con la perspectiva de mejorar los tratamientos disponibles basados en inmunoterapia específica de alérgeno, en este trabajo de investigación se ha diseñado, expresado y evaluado en un modelo experimental de asma alérgica, la acción inmunorreguladora de una proteína de fusión flagelina: Alt a 1. Los resultados han demostrado que la administración intranasal de esta proteína en ratones asmáticos eleva los niveles de IL-12 e IFN-γ e induce la producción de anticuerpos IgG2a. Además, la proteína de fusión activó la respuesta Treg como mecanismo de inicio de tolerancia inmunológica. Estos resultados sugieren que la proteína de fusión diseñada podría modular la respuesta Th2, posicionándose como candidato prometedor para inmunoterapias más eficaces y de menor duración.
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