Modulación de la autofagia y actividad linfocitaria mediada por receptores dopaminérgicos d2 y d3

• Autores: Jonathan López Fernández
• Directores de la Tesis: Tomás González Hernández (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 2024
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José María Raya Sánchez (presid.), Sergio Amaro Delgado (secret.), Francisco Olucha Bordonau (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencias de la Salud por la Universidad de La Laguna
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología celular
  • Ciencias médicas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TESEO
• Resumen

  • Numerosos estudios indican que tanto la transmisión dopaminérgica como la autofagia están implicadas en diferentes aspectos de la respuesta inmune, y que la autofagia es regulada por receptores dopaminérgicos. Sin embargo, los datos sobre esta interacción, sus efectos y mecanismos subyacentes son escasos y controvertidos. Por ejemplo, se ha descrito que la autofagia puede ser activada tanto por agonistas como por antagonistas dopaminérgicos. Además, los efectos de la dopamina como de la inducción de autofagia en el sistema inmune varían dependiendo del tipo de célula inmunitaria, del receptor dopaminérgico sobre la que actúa o las condiciones en las que se encuentra la célula diana. Lo que convierte esta regulación en un sistema complejo con muchos aspectos aún desconocidos.

    El objetivo de esta tesis ha sido estudiar el efecto de los agonistas D2R/D3R en la regulación de la autofagia y actividad linfocitaria en la línea linfoblástica CCRF-CEM y en linfocitos de bazo de ratón. Los resultados indican que los agonistas D2R/D3R inhiben la autofagia específicamente a través del receptor dopaminérgico D2 y que reducen la actividad linfocitaria. Estos efectos pueden tener interés traslacional en el tratamiento de enfermedades, o en fases de enfermedades, asociadas a hiperactivación autofágica o de la respuesta inmune.