lntercellular communication via extracellular vesicles in a bacteria! keratitis model

• Autores: Noelia Blanco Agudín
• Directores de la Tesis: Luis Manuel Quirós Fernández (dir. tes.), Jesús Merayo Lloves (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 2025
• Idioma: inglés
• Número de páginas: 234
• Títulos paralelos:
  • La comunicación intercelular mediada por vesículas extracelulares en un modelo de queratitis bacteriana
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RUO
• Resumen

  • El modelo holobionte define al ser humano como un ecosistema complejo formado por células y su microbiota asociada, cuya interacción es vital para la salud. La desregulación de este equilibrio, conocida como disbiosis, puede desencadenar patología en diferentes tejidos. En la córnea, la microbiota ocular desempeña un papel crucial en la protección y mantenimiento de la homeostasis. Por ello, la comunicación constante y bidireccional entre células humanas y microorganismos resulta crucial. En este contexto, las vesículas extracelulares juegan un papel fundamental al actuar como vehículos de señalización que facilitan el intercambio molecular y la modulación de respuestas entre el huésped y su microbiota. En la queratitis bacteriana, una de las principales causas de ceguera a nivel mundial, estas vesículas tienen importantes implicaciones al modular la respuesta inflamatoria, participar en la activación inmune y en los procesos de reparación y regeneración del tejido corneal. Por ello, el estudio de estas vesículas es fundamental para entender mejor los mecanismos patológicos y podría abrir nuevas vías de investigación. En base a ello, en esta Tesis se caracterizaron y analizaron las vesículas extracelulares producidas por células del epitelio corneal y por dos bacterias relevantes en el contexto ocular, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus epidermidis, tanto por su presencia en la microbiota como por su implicación en procesos de queratitis. Se estudió el contenido en proteínas y ARN, así como su capacidad para inducir cambios fisiológicos tras interacciones cruzadas: por un lado, se expusieron cultivos bacterianos a exosomas derivados de células corneales, y por otro, se trataron cultivos celulares con vesículas de una u otra bacteria. Posteriormente, se desarrolló un modelo in vitro de queratitis mediante la exposición directa de células epiteliales corneales a estas bacterias, a partir del cual se aislaron vesículas extracelulares humanas y bacterianas, que fueron separadas y sometidas a análisis para evaluar las alteraciones que sufren durante la infección, a nivel proteico y de ARN