Cáncer de ovario: factores pronósticos

• Autores: RD García Marrero
• Directores de la Tesis: Norberto Batista López (dir. tes.), Francisco Javier de la Torre Fernández de Vega (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 2010
• Idioma: español
• ISBN: 978-84-7756-963-3
• Número de páginas: 164
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Santolaria Fernández (presid.), Marta Llanos Muñoz (secret.), Maria Candelaria Garcia Castro (voc.), Jordi Xercavins Montosa (voc.), Eduardo Carlos Salido Ruiz (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Oncología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RIULL
• Resumen

  • Introducción. Existen gran cantidad de factores pronósticos establecidos en el cáncer epitelial de ovario (CEO), ya sean clínicos, anatomo-patológicos y moleculares. Dentro de este subgrupo podríamos vamos a estudiar las proteínas del complejo molecular denominado Nuclear Factor Kappa-b (NF-kB), descritas en diversas neoplasias sólidas y relacionadas con factores de mal pronósticos en algunos casos tales como en el cáncer de pulmón, de próstata y en determinados síndromes linfoproliferativos. Objetivos. En el siguiente estudio analizamos la expresión de las distintas características clinicas, anatomopatológicas y moleculares de nuestra poblacion analizada con cáncer de ovario, e intamos demostrar si la expresión de las proteínas NF-kB (c-Rel, p50, p52, p65 y Rel-b) influyen como factor pronóstico independiente en el CEO. Material y métodos. Analizamos, en 175 paciente diagnosticas y tratadas de CEO en un mimo centro, las caraterísticas clínicas y anatomopatológicas del tumor y, en 97 de estas pacientes, analizamos la expresión molecular de las distintas proteínas que conforman el complejo molecular NF-kB, mediante la creación de tissue microarrays y técnicas de inmunohistoquímica sobre los bloques de parafina de dichas pacientes. Resultados. Encontramos como un aumento de la expresión nuclear de la proteína NF-k B p52 estaba asociada, de forma estadísticamente significativa, con tumores en estadios avanzados (E III-IV), con mal estado general al diagnóstico (ECOG 2-3), con la presencia de enfermedad residual tras la cirugía óptima, con los tumores serosos y con los tumores más indiferenciados. Así mismo, el aumento de la expresión nuclear de NF-kB c- Rel también se relacionó, de forma estadísticamente significativa, con el mayor grado de diferenciación histológica. Sin embargo, no encontramos ninguna relación de las proteínas NF-kB con la supervivencia global ni con la supervivencia libre de enfermedad. Conclusión. Los resultados del análisis multivariante no mostraron que la mayor expresión nuclear de las proteínas NF-kB pudiera considerarse como factor pronóstico independiente para el CEO.