Caracterización clínica y molecular de la enfermedad hepática grasa en el contexto de las enfermedades inflamatorias inmunomediadas

• Autores: Enrique García Nieto
• Directores de la Tesis: María Teresa Arias Loste (codir. tes.), Javier Crespo García (codir. tes.), José Pedro Vaqué Díez (tut. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Cantabria ( España ) en 2025
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Clinical and molecular characterization of steatotic liver disease in the setting of immune-mediated inflammatory diseases
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Carlos Rodríguez Rey (presid.), Patricia Aspichueta Celaa (secret.), Luca Miele (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biología Molecular y Biomedicina por la Universidad de Cantabria
• Menciones:
  • Internacional
• Calificación: Sobresaliente Cum Laude
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología molecular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en:  TESEO  UCrea 
• Resumen
  • español

    La prevalencia de las enfermedades inflamatorias inmunomediadas (IMID) está incrementada en pacientes con enfermedad hepática grasa metabólica (MASLD). Para analizar esta relación, se realizó un estudio transversal casos-controles. Los resultados mostraron una mayor prevalencia de formas avanzadas de enfermedad hepática grasa (SLD) y MASLD en pacientes con IMID, independientemente de los factores de riesgo metabólicos tradicionales. Se realizó un análisis transcriptómico de biopsias de estos pacientes, cuyo análisis reveló mecanismos alternativos para el desarrollo de IMID-MASLD, identificando genes y vías metabólicas diferencialmente expresadas como IGFBP2, DRD1 y las metalotioneínas. Se realizaron también estudios in-vitro, consiguiendo modificar el proceso de captación lipídica de hepatocitos y organoides hepáticos mediante la adición de moléculas moduladoras dopaminérgicas.

  • English

    The prevalence of immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) is elevated among individuals with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). To investigate this association, a cross-sectional case-control study was conducted. The findings demonstrated a higher prevalence of advanced forms of steatotic liver disease (SLD) and MASLD in patients with IMIDs, independent of conventional metabolic risk factors. Transcriptomic analysis of liver biopsies from these patients identified alternative pathogenic mechanisms underlying IMID-MASLD, revealing differentially expressed genes and metabolic pathways, including IGFBP2, DRD1, and metallothioneins. Additionally, in-vitro experiments were performed, modulating the lipid uptake process in hepatocytes and liver organoids through the administration of dopaminergic regulatory molecules