Aspectos biológicos-pesqueros del los gasterópodos Hexaplex princeps (Broderip,1883) y Opeatostoma pseudodon (Burrow, 1815) de la pesca artesanal en Puerto Ángel, Oaxaca, México

• Autores: Verónica Mitsui Saito Quezada
• Directores de la Tesis: José Luis Gómez Márquez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Nacional Autónoma de México ( México ) en 2018
• Idioma: español
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: ru.dgb.unam.mx
• Resumen
  • español

    El objetivo de esta investigacion es estudiar aspectos biologico-pesqueros de los gasterópodos Hexaplex princeps (Broderip 1833) y Opeatostoma pseudodon (Burrow, 1815) de la pesca artesanal en Puerto Angel, Oaxaca, Mexico. De febrero 2012 a noviembre 2015 se analizaron 1,350 individuos de H princeps; la proporción de sexos (Machos:Hembras) no fue significativamente diferente de la paridad (1:1). Los estimadores de densidad por kernel (EDKs) para la longitud de la concha en machos y hembras mostraron distribuciones multimodales con mayores frecuencias en tallas intermedias y pocos individuos pequenos y grandes sin diferencias significativas. Las hembras predominaron a tallas menores y los machos a mayores aunque el individuo mas grande capturado (10.88cm) fue hembra. Para estimar la edad se examinaron 665 opérculos que proporcionaron 10,808 mediciones. El analisis de la razón del incremento marginal sugirio una periodicidad anual en la formacion de las marcas. La suavización no lineal resistente mostro claramente este patrón. Se contaron hasta 25 marcas. Para el total de la muestra, considerando la longitud asintótica, el modelo de von Bertalanffy para el total de la muestra tuvo el ajuste más razonable: l, = 14.197 (1- exp[-0.083 {t - 2.015}]). Los tres modelos considerados (excepto von Bertalanffy para machos) se pudieron ajustar a machos y hembras. Los tamaños retrocalculados mostraron un patron ligeramente sigmoidal con la edad por lo que en ambos sexos, los ajustes con longitud infinita más razonable fueron los Logísticos: 4= 13.040/(1 - exp[- 0.129{t -9.512}]) y 4 = 13.985/(1 - exp[-0.012{t -11.222}]) respectivamente.

    Ponderando por la frecuencia de cada edad el modelo Logistico tuvo el mejor ajuste tanto en machos como en hembras: 1= 15.325/(1-exp[-0.110{t-12.448}]) y l= 14.944/(1-exp[-0.115{t-12.322}]) respectivamente. Las comparaciones multivariadas, de razón y máxima verosimilitud para el modelo Logístico destacaron a la to como el parámetro más significativo en la diferencia. El menor valor del criterio de información de Akaike senalo, tanto para machos (825.91) como hembras (912.26) a la función Logística como el mejor modelo. Por lo general, se observo que los valores altos del Índice gónada-glándula digestiva (IGG) ocurrieron en los meses de estío y frios con valores del Indice de Condicion (IC) altos durante la mitad caliente del año.

    La suavización de estos índices esclareció el patrón anterior corroborando valores altos de condición (IC) con bajos del IGG en los meses calidos. Después del aumento de clorofila en el agua en la temporada fría y gradualmente con el calentamiento de las aguas la condicion aumento y mostro disminucion luego de que la clorofila disminuyera durante la temporada cálida del año e inicio de la temporada fría para repetir el ciclo. El IGG fue alto durante la temporada cálida con bajas concentraciones de clorofila y disminuyo abruptamente durante los meses invernates fríos con altas concentraciones de clorofila. La tendencia de las medias ajustadas del analisis multivariado de covarianza (ANMUCOVA) coincidieron con la de los indices. El análisis histológico de las gónadas permitió la caracterización de 6 estadios reproductivos en las hembras: 1) Ovogénesis, 2) Madurez Previtolegénica, 3) Madurez Vitetogénica, 4) Madurez, 5) Desove y 6) Reposo. En los machos las fases de desarrollo fueron 5: 1) Gametogénesis Inicial, 2) Madurez, 3) Expulsión, 4) Inicio del reposo y 5) Reposo. La correlación cruzada de los porcentajes suavizados de las frecuencias de las fases gonadicas mostro claramente la alternancia de la madurez y desove/expulsión en los meses fríos (noviembre a febrero) con el reposo durante la mitad calida del ano (abril a septiembre). Asimismo el Desove y la Expulsion se corresponden significativamente con bajas temperaturas de agua superficial y altas concentraciones de clorofila-a. Las fases de Reposo coinciden significativamente con altas temperaturas y bajas concentraciones de clorofila. En el caso de Opeatostoma pseudodon se analizaron 1,604 organismos en total; la proporción de sexos (M:H) no fue significativamente diferente de la paridad (1:1). Los EDKs tanto para machos como para las hembras, mostraron distribuciones multimodales con mayores frecuencias en tallas intermedias y pocos individuos de tallas pequenas y grandes sin diferencias significativas. En general los machos fueron más pequeños que las hembras. La distribución de las tallas fue variable en el periodo de estudio. La lectura de las marcas de crecimiento se llevó acabo en 825 opérculos para la determinación de la edad y modelacion del crecimiento (con un total de 13,413 mediciones) y como resultado se observaron hasta 17 anillos; la Razon del Incremento Marginal sugirió la formación de marcas una vez al ano. Con los datos talla-edad se modelo el crecimiento mediante las expresiones de von Bertalanffy, Gompertz y Logistica. Para el total de datos, considerando a la longitud asintótica, el modelo Logístico 1=6.307/(1- exp[- 0.158{t - 3.922}]) fue el mas razonable. Asimismo tanto para hembras como para machos el modelo Logístico fue el mas razonable: 1= 6.122/(1- exp[-0.175{t - 3.593}]) y l= 6.090/(1- exp[-0.153{t - 3.391}]) respectivamente. Por retrocálculo, el ajuste mas razonable fue el obtenido por el modelo Logistico: 1= 5.329/(1- exp[- 0.274{t - 3.691}]) para el total de la muestra. Los tres modelos se pudieron ajustar tanto en hembras como en machos pero el mejor ajuste se obtuvo con el modelo Logístico: l = 5.308/(1 - exp[-0.285(t- 3.617}]) y 4 = 4.232/(1 - exp[-0.452(t - 2.254}]) respectivamente. Todas las pruebas estadísticas de comparación de curvas de crecimiento (multivariada y razón y máxima verosimilitud) indicaron diferencias de los modelos entre sexos. La prueba de T' de Hotelling destaco como responsables de la diferencia a la longitud asintótica, la to y por último al parámetro de curvatura (K). El criterio de informacion de Akaike senalo al modelo Logístico como el mejor tanto en machos (519.83) como en hembras (549.84).

    Para el estudio del ciclo reproductivo se analizaron el Factor de Condición relativa FCr y el Índice Gonada-Glandula Digestiva IGG. Por lo general los valores del IGG estuvieron por debajo del FCr. Para esclarecer el patron de comportamiento de estos indices se suavizaron y el resultado mostro que cuando el FCr era alto el IGG era bajo y viceversa. De manera semejante, los valores medios ajustados del ANMUCOVA indicaron una época reproductiva durante la parte fría del año e inicios de primavera (enero a marzo), si bien en las hembras el comportamiento fue más errático con un valor mínimo en la parte cálida del año de 2014. Se observó que los valores bajos de condición se asociaron con altos de temperatura; valores altos de condición ocurrieron después o durante los altos de clorofila-a. Se pudo notar que el aumento en la condición corresponde con una disminución paulatina de la concentración de clorofila en las aguas. Los valores suavizados del IGG preceden por uno o dos meses a los aumentos de temperatura y los bajos valores, indicadores de desove-expulsión ocurren a bajas temperaturas y durante el inicio del florecimiento fitoplanctónico. El análisis histológico de las gónadas permitió observar en hembras 5 fases de desarrollo: 1) Ovogénesis, 2) Madurez Vitelogénica, 3) Madurez, 4) Desove y 5) Post-desove. En los machos se caracterizaron 4 estadios: 1) Espermatogénesis, 2) Madurez, 3) Expulsión y 4) Post-expulsion. El desove en ambos sexos se presenta cuando las temperaturas son bajas y la cantidad de clorofila es alta. En contraste, la fase de Post-desove/expulsión (más corta en machos) se presentó cuando las temperaturas eran altas con baja cantidad de clorofila. Este estudio proporciona información básica que puede servir para establecer medidas adecuadas de explotación y para el establecimiento de procedimientos acuaculturales de estas especies en un futuro cercano.

  • English

    The objective of this research is to study fishery-biological aspects of the rock shell Hexaplex princeps (Broderip 1833) and thorn latirus Opeatostoma pseudodon (Burrow, 1815) gastropods from the artisanal catch at Puerto Angel, Oaxaca, Mexico.

    From February 2012 to November 2015, 1,350 H. princeps individuals were analized;

    the sexual ratio (Male:Female) was not significantly different from parity (1:1). Kernel density estimators (KDE's) for shell length both for males and females showed multimodal distributions with larger frequencies of middle size and few small and longer individuals with no significant difference. Females dominated at smaller sizes and males in longer in spite that the longer (10.88cm) caught individual was a female.

    To estimate the age 665 opercula were examined which provided a total of 10,808 measurements. Marginal increment ratio suggested a yearly periodicity for the growth marks formation. Non linear resistant smoothing procedure clearly showed this yearly pattern. Up to 25 growth marks were counted. Considering the asymptotic shell length, for the total sample von Bertalanffy model produced the most reasonable fitting: l, = 14.197 (1 - exp[-0.032{t - 2.015}]). The three growth models considered were fitted (except von Bertalanffy for males) to male and female size-age data. The backcalculated sizes produced values with a slightly sigmoidal trend with age so the best fit was obtained with the Logistic models: l = 13.040/(1- exp[-0.129{t-9.512}]) and It = 13.985/(1 - exp[-0.012{t - 11.222{]) respectively. These models were analyzed by using each measure frequency as weights and the Logistic growth function had the best fit both with male and female data: l, = 15.325/(1 - exp[-0.110ft - 12.448}]) and l, = 14.944/(1 - exp[-0.115{t - 12.322}]) respectively. The multivariate, ratio and maximum likelihood comparisons resulted in significant differences among all the adjusted models. For the Logistic function, the three tests pointed out to as the parameter most significant to explain the difference. The Akaike's Information Criterion smaller value pointed out both, for males (825.91) and females (912.26) the Logistic function as the "best" model. It was observed that reproduction indicated by high IGG values occurred during the dry and cool months of the year with high IC values during the warm half of the year. The smoothing of these indexes made clear the former pattern corroborating high condition (IC) and low IGG values during spring and warm year months and vice versa during winter. After the water chlorophyll concentration rise and gradually with the sea warming the condition increased and decreased after the chlorophyll concentration decreasing during the warm and beginning of the cool seasons to repeat the cycle. The IGG was high during the warm season with low chlorophyll concentrations and diminished abruptly during the cool with high chlorophyll concentrations winter months. The trend of the adjusted means from the MANCOVA results were coincident with that of the morphophysiological indexes. The histological analysis of the gonads permitted the characterization of six female reproductive stages: Initial Oogenesis, 2) Previtellogenic Mature, 3) Vitellogenic Mature, 4) Mature, 5) Spawning, and 5) Resting. For males the gonadic developmental stages were five: 1) Initial Spermatogenesis, 2) Mature, 3) Spawning, 4) Onset of Resting, and 5) Resting. Cross correlation of the smoothed gonadic stages percentages show clearly the alternation of Spawning-Maturity at the cool months of the year (November to February) with the Repose during the warm season (April to September). Additionally Spawning stage significantly correspond with low sea surface water temperatures and high chlorophyll-a concentrations.

    Resting stages significantly coincide with high temperatures and low chlorophyll concentrations. For Opeatostoma pseudodon a total of 1,604 organisms were analyzed with no significantly different from parity (1:1) global sexual ratio (male:female). The KDE's for both males and females showed multimodal distributions with larger frequencies of middle shell lengths and a few small and longer individuals with no significant difference. In general, males were smaller than females. Shell length distribution was variable throughout the study period. Reading of growth marks was carried out with 825 opercula to estimate age and to model growth (from a total of 13,413 measurements) and as a result it was observed up to 17 growth rings. The marginal increment ratio suggested growth mark formation once a year. With the estimated age and observed size growth was modeled by the expressions of von Bertalanffy, Gompertz and Logistic. Considering the asymptotic shell length for the total collection the Logistic model l = 6.307/(1 - exp[-0.158{t - 3.922}]) was the most reasonable. Both in females and males the most appropriate model was the Logistic: l = 6.122/(1 -exp[-0.175{t - 3.593}]) and l = 6.090/(1 - exp[-0.153ft - 3.391}]) respectively. With the backcalculated values for the total individuals, the most reasonable model was the Logistic: 1= 5.329/(1- exp[-0.274{t - 3.691}]). The three modes were fitted to male and female size-age data but the best fit were the Logistic :: 1,=5.308/(1-exp[-0.285(t-3.617}]) y l=4.232/(1- exp[-0.452(t-2.254}]) respectively. All the statistical tests for all the growth curve comparisons (multivariate, ratio and maximum likelihood) indicated significant differences between sexes.

    Hotelling T2 test pointed out to and K as the more significant estimations to explain these differences. Akaike's information criterion noted the Logistic model as the "best" both for males (519.83) and females (549.84). To study O. pseudodon reproductive cycle relative condition factor (FCr) and gonad-digestive gland index (IGG) were analyzed. In general IGG values were under FCr figures. To make clear their pattern these indexes were smoothed and the resulting values showed that when FCr was high IGG was low and vice versa. Similarly, the adjusted means from MANCOVA indicated a reproductive period during the cool and early Spring seasons (January to March), even though the female mean values behavior was more erratic with a minimum mean during the warm season of 2014. It was observed that high condition values occurred after or during high chlorophyll concentrations. It was possible to note that the condition increasing corresponds with a gradual water chlorophyll concentration decrease. The IGG smoothed values precede by one or two months high temperatures and IGG low values, indicating spawning occurred at low temperatures at the beginning of fitoplankton blooming (indirectly indicated by the rising of chlorophyll-a concentration). Histological analysis of the gonads allowed to characterize five female reproductive stages: 1) Oogenesis, 2) Vitellogenic maturity, 3) Spawning and 5) Post-spawning. For males four stages were recognized: 1) Spermatogenesis, 2) Maturity, 3) Spawning and 4) Post-spawning. The Spawning in both sexes occurred at low sea water temperatures and high chlorophyll concentrations. In contrast, Post-spawning stage happened at high temperatures and low chlorophyll concentrations. This study provides baseline information that may serve to establish measures for adequate exploitation and for aquaculture implementation for these species in the near future.