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Estudio en cultivos celulares del efecto de nanomoléculas con potencial terapéutico

  • Autores: Jorge Soriano Martín
  • Directores de la Tesis: Magdalena Cañete Gugel (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2013
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Carlos Stockert Cossu (presid.), Francisco Sanz Rodríguez (secret.), Luisa Maria Botella Cubells (voc.), Montserrat Agut Bonsfills (voc.), Santi Nonell Marrugat (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
  • Resumen
    • En este apartado, se relacionan los resultados obtenidos en los estudios del mecanismo de inactivación celular inducido por los tratamientos fotodinámicos con ZnPc, incluida en liposomas de difosfatidil-colina (DPPC) en células HeLa, en función de la dosis de tratamiento. La ZnPc es un FS de segunda generación ampliamente estudiado y un firme candidato para su aplicación clínica en el futuro. Además hemos valorado la influencia de la línea celular, comparando la respuesta de las células HeLa con los resultados obtenidos en células A-549, completando pruebas experimentales previas.

      Para determinar el tipo de mecanismo de muerte implicado se realizaron diversos ensayos: H-33258, TUNEL y ANV/IP. Además, se estudió cual es el orgánulo subcelular encargado de disparar el proceso de muerte celular, para lo que se analizó la localización subcelular y se realizaron tinciones de inmunofluorescencia para golgina-130, caspasa-2 y citocromo C. Los resultados obtenidos en ambas líneas celulares eran muy similares, e indican que los fototratamientos con ZnPc durante 1 h, inducen un proceso de tipo necrótico, mientras que las incubaciones de 3 h con el FS dan lugar a una inactivación celular generalizada por un proceso que presenta características tanto necróticas como apoptóticas, que podría corresponder con un mecanismo de necrosis regulada.

      Nuestros resultados apuntan a que modificando el tiempo de incubación, es posible modular el mecanismo de muerte inducido por los tratamientos fotodinámicos.

      1A.2. Objetivos ¿ Caracterizar el mecanismo de muerte celular inducido por la ZnPc en células HeLa, en función del tiempo de incubación.

      ¿ Completar los estudios realizados por nuestro grupo de investigación sobre la fotoinactivación mediada por ZnPc en células A-549.

      ¿ Determinar si existen diferencias en la ruta de muerte en función del tipo celular, comparando los resultados obtenidos en células HeLa con los de células A-549


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