En este estudio se analizaron 37 placentas de gata con el objetivo de caracterizar el componente vascular y el proceso angiogénico de la placenta de la gata a lo largo de su desarrollo. Las muestras se clasificaron en dos grupos según edad gestacional, se describieron, midieron e ilustraron detalladamente. Se estimaron el área total de tejido y área vascular total, cantidad y densidad de vasos y distancia de difusión hemotrófica. Mediante inmunohistoquímica se detectaron moléculas angiogénicas como el factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF A), receptores homólogos a VEGFR-1 y 2 (Flk-1 y Flt-1, respectivamente), angiopoyetina-1 (Ang-1), su receptor Tie-2, el factor de crecimiento placentario (PlGF), entre otros. Además, se estimaron la proliferación y muerte apoptótica en las células endoteliales.
La edad gestacional fue directamente proporcional a la longitud fetal, ancho y grosor placentarios y área ocupada por células deciduales (CD) laberínticas, e inversamente proporcionales al ancho laminar. El incremento en la vascularización en periodos fetales (en cantidad de vasos, área y densidad) y el angostamiento de la barrera placentaria fueron significativos. VEGF-A y sus receptores se localizaron en el trofoblasto y en CD; en los endotelios su marcación y la de Flk-1 fue variable. Flt-1 se detectó en los endotelios maternos. Ang-1, Tie-2, PDGFRα y PlGF se expresaron en endotelios y en el citotrofoblasto; el sincitiotrofoblasto resultó negativo para Flt-1, Ang-1 y Tie-2. Se pusieron en evidencia proliferación y apoptosis endotelial.
VEGF-A y sus receptores parecen tener una regulación temporal, con pico de expresión hacia la mitad de la gestación seguido de una disminución hacia el final, y señalización autocrina y paracrina. Flt-1, PlGF y el sistema angiopoyetina podrían participar en regulación y estabilización de los vasos. La disminución de la proliferación de las células endoteliales podría asociarse con la maduración estructural y funcional de los vasos en etapas avanzadas, mientras que la apoptosis podría ser clave en la canalización de los brotes angiogénicos. Este trabajo aporta datos originales acerca de la placenta felina y de numerosos procesos de su organogénesis.
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