El presente trabajo tiene por objetivo la investigación de la química de marcación de un péptido análogo de minigastrina (H2-MG11) con dos tipos de radionucleidos, uno emisor de positrones (68Ga) y otro emisor - (177Lu), como potenciales radiofármacos para el diagnóstico y la terapia respectivamente, de diversos tumores que sobreexpresan el receptor CCK2.
© 2001-2026 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados