Caracterización y relevancia de la eritropoyesis en los Síndromes Mielodisplásicos
- Autores: Ana Villalba Valenzuela
- Directores de la Tesis: M. Leonor Senent (dir. tes.), Esperanza Such Taboada (codir. tes.), Jaime Sanz Caballer (tut. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2024
- Idioma: español
- Número de páginas: 186
- Tribunal Calificador de la Tesis: Mar Tormo Díaz (presid.), Jesús María Hernández Rivas (secret.), Ana Villegas (voc.)
- Programa de doctorado: Programa Oficial de Doctorado en Medicina
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: RODERIC
- Resumen
La inclusión de precursores eritroides al contar blastos de médula ósea (BM) en el síndrome mielodisplásico (MDS) sigue siendo controvertida. Además, se desconoce en gran medida la relevancia pronóstica del porcentaje de precursores eritroides y su relación con otras características clínico-biológicas. Analizamos retrospectivamente 4.791 pacientes con SMD de novo del registro español de SMD, estudiando las características biológicas y clínicas de los pacientes con SMD según el porcentaje de precursores eritroides en la MO en el momento del diagnóstico y evaluamos su valor pronóstico sobre la supervivencia. También estudiamos el perfil mutacional de 133 pacientes de esta cohorte. Los pacientes con 15% de EP mostraron una menor frecuencia estadísticamente significativa de mutaciones en SF3B1, una mayor frecuencia de mutaciones en DNMT3A y un mayor número de mutaciones en NRAS. Además, nuestro trabajo destaca que la presencia de menos del 15% de precursores eritroides en la MO en el momento del diagnóstico en pacientes con SMD se asocia con más factores adversos (citopenias y blastos en sangre y MO) y una supervivencia general notablemente inferior. Por lo tanto, enumerar el porcentaje de precursores eritroides en la MO constituye un parámetro fácil, rápido y económico para afinar el pronóstico de los pacientes con SMD.
