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Fórmulas magistrales para cubrir lagunas terapéuticas en veterinaria

  • Autores: Gema Josefa Cabañero Resta
  • Directores de la Tesis: Virginia Merino Sanjuán (dir. tes.), Marta González Álvarez (codir. tes.), M. Isabel González Álvarez (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2024
  • Idioma: español
  • Número de páginas: 258
  • Tribunal Calificador de la Tesis: María del Val Bermejo Sanz (presid.), José Esteban Peris Ribera (secret.), Maria Auxiliadora Dea Ayuela (voc.)
  • Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biomedicina y Farmacia por la Universitat de València (Estudi General)
  • Materias:
  • Enlaces
  • Resumen
    • La formulación magistral consiste en la elaboración de medicamentos personalizados en base a una prescripción médica, siguiendo las normas de correcta fabricación.

      Generalmente, estos preparados son para uso humano, pero de hace unos años a esta parte la formulación magistral es solicitada también para el campo de la medicina veterinaria.

      En España, la modificación de la legislación en 2010 generó un endurecimiento en cuanto a los requisitos necesarios para la fabricación de los medicamentos veterinarios, llevando a algunas empresas a dejar de fabricar ciertos productos. Al dejar de comercializarse, se crearon vacíos terapéuticos que necesitaban ser cubiertos para que los veterinarios pudieran atender y tratar de forma adecuada a sus pacientes (fueran o no animales de compañía). Este hecho, junto al aumento de la conciencia social por los cuidados de los mismos, hizo que los veterinarios pudieran encontrar en la formulación magistral las alternativas terapéuticas que la industria no ofrecía. Sin embargo y, aunque no existen estudios específicos al respecto de su uso en el sector, nos encontramos con un uso minoritario de esta herramienta terapéutica por parte de los médicos veterinarios. Esto parece deberse en su mayor medida al desconocimiento sobre sus posibilidades y/o a dudas sobre su uso y recomendación.

      Por todo ello, el objetivo de esta tesis es por un lado evaluar diferentes tipos de necesidades dentro del campo de la medicación veterinaria que pueden ser resueltas mediante formulación magistral. Por otro lado, realizar una selección de los excipientes más adecuados que puedan usarse para elaborar diversas formas farmacéuticas sin riesgo para la salud de las mascotas a las que van dirigidas, elaborar diversas formulaciones y comprobar que su estabilidad física y química es adecuada para emplearse como formulación magistral.

      La tesis consta de una introducción como primer capítulo, en la que se aborda la situación de la formulación magistral en España y cuatro capítulos en los que se plantean y evalúan diferentes formas farmacéuticas para tres vías de administración. Estas formulaciones están ideadas para tratar patologías que se presentan en animales domésticos, para las cuales en estos momentos no se dispone de medicamentos de elaboración industrial. Así, en el tercer y cuarto capítulo se abordan formas farmacéuticas de administración oral, un jarabe de itraconazol para el tratamiento de las dermatofitosis y unos comprimidos de alopurinol para el tratamiento de la leishmaniosis. La complejidad de estas formulaciones radica en que, aunque actualmente existen medicamentos de fabricación industrial, se requiere realizar adaptación del tratamiento, bien por dosis o bien por composición de excipientes, para cubrir las necesidades de los animales a tratar. En el quinto capítulo se ha seleccionado la elaboración de una forma farmacéutica tópica para resolver problemas de desabastecimientos. En concreto se plantean y discuten la composición y características de formulaciones de nistatina, preparados magistrales de composición similar al Panolog®, que es usada para pequeños cortes e infecciones de la piel.

      El sexto capítulo se dedica a fórmulas magistrales estériles de aplicación tópica (colirios), de uso habitual para el tratamiento de la queratoconjuntivitis seca. Se han seleccionado colirios de tacrolimus, actualmente no disponibles como medicamentos de elaboración industrial en España.


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