Determinación de nitrógeno y fósforo en el suelo por métodos automáticos: análisis en flujo continuo

• Autores: Clara E. López Pasquali
• Directores de la Tesis: Jesús Senén Durand Alegría (dir. tes.), Beatriz Alicia López (dir. tes.)
• Lectura: En la UNED. Universidad Nacional de Educación a Distancia ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Número de páginas: 319
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Zapardiel Palenzuela (presid.), María Dolores Álvarez Jiménez (secret.), Concepción Pérez Conde (voc.), Francisca Guerrero López (voc.), Adolfo Narros Sierra (voc.)
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• Resumen

  • El nitrógeno y el fósforo sn dos de los nutrientes considerados indispensables para el crecimiento de las plantas, debido a ello su determinación es frecuentemente requerida en los estudiosagronómicos y ecológicos del ambiente. Eneste trabajo se desarrollan métodos de análisis pro inyeccción de flujo continuo (FIA) para la determinación de fósforo y nitrógeno en muestras de suelo, teniendo en cuenta las posibilidades de implementación de estos métodos en la provincia de Santiago del Estero (Argentina). El fósforo se determina utilizando la reacción con heptamolibdato de amonio, para formar un complejo azul de molibdeno cuya intensidad del color se determina por espectrofotometría UV-Visible a una = 660m. Se aplicó el método desarrollado a muestras de suelo, validando el resultado por comparación con método estándar manual. Para el nitrógeno se trabajó en forma secuencias optimizando las condiciones de trabajo de los sistemas de determinación individual de nitrito y nitrato, la determinación simultánea de estos dos analitos, la determinación individual de amonio. En todos los casos se utiliza una disolución de reactivo color compuesto por sulfanilamida, cloruro de N-(1-Nafti)etilendiamina (NED) en HCI para formar un azo-compuesto coloreado que es fácilmente detectable por espectrofotometría UV-Visible a una = 543 nm. El nitrato se reduce a nitrito por el pasaje por una columna de Cd-cooperizado, y el amonio se oxida a nitrito por reacción con disoluciones de KBr+NaOH y NaCIO. Los métodos desarrollados originales, son sencillos y de fácil implementación, con buenos resultados respecto a precisión, reproducibilidad y limite de detección. La utilización de una única disolución reactiva permite simplificar los diseños de los sistemas.