La señalización de PLCG1/PKCΘ y el control del desarrollo y diseminación de CTCL: efectos sobre el citoesqueleto

• Autores: María Merino San Marcos
• Directores de la Tesis: José Pedro Vaqué Díez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Cantabria ( España ) en 2025
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • PLCG1/PKCΘ signaling and control of CTCL development and dissemination: effects on the cytoskeleton
• Tribunal Calificador de la Tesis: Pablo Luis Ortiz Romero (presid.), Javier León Serrano (secret.), Ruth Alonso Alonso (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biología Molecular y Biomedicina por la Universidad de Cantabria
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología molecular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en:  TESEO  UCrea 
• Resumen
  • español

    El linfoma cutáneo de células T (LCCT) es un cáncer de piel caracterizado por la proliferación de células T malignas, que puede variar desde formas indolentes hasta muy agresivas, con un pronóstico desfavorable. Los tipos más comunes son la Micosis Fungoide (MF) y el Síndrome de Sézary (SS). Aunque se ha avanzado en la comprensión de los mecanismos moleculares, el tratamiento sigue siendo limitado. La señalización maligna, mediada por la actividad desregulada de PLCG1/PKC0, es crucial en el desarrollo y la diseminación del LCCT. Esta tesis presenta un estudio integrador que identifica efectores de PKC0, incluidas proteínas interactuantes y fosfoproteínas. Además, explora los efectos de inhibidores específicos en células de LCCT y evalúa el impacto del bloqueo de PLCG1/PKC0 en el citoesqueleto de actina, la migración, invasión y transmigración endotelial.

  • English

    Cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) is a skin cancer caused by the proliferation of malignant T cells, which can range from indolent to aggressive forms, with a poor prognosis. Mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS) are the most common types. Despite advances in understanding the molecular mechanisms, therapeutic options are still limited. Deregulated PLCG1/PKCθ signaling plays a key role in CTCL progression. This thesis investigates PKCθ effectors, including target genes, interacting proteins, and phospho-proteins. It also explores the biological effects of specific inhibitors on CTCL cells and evaluates the impact of PLCG1/PKCθ blockage on actin cytoskeleton structure, cell migration, invasion, and endothelial trans-migration.