Mecanismo de formación de las cadenas de poli (acetato de vinilo) en la polimerización en microemulsiones estabilizadas con bromuro de hexadeciltrimetilamonio y bromuro de dodeciltrimetilamonio

• Autores: Margarita Gomez Cisneros
• Directores de la Tesis: Raúl G. López Campos (dir. tes.), Jorge Puig Arevalo (dir. tes.)
• Lectura: En la Centro de Investigación en Química Aplicada ( México ) en 2001
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Román Torres Lubián (presid.), René Darío Peralta Rodríguez (secret.), Luis Javier Gonzalez Ortiz (voc.), Eduardo Ramírez Vargas (voc.), Eduardo Mendizábal Mijares (voc.)
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: ciqa.repositorioinstitucional.mx
• Resumen

  • La polimerización en rnicroernulsión es un proceso que permite la preparación de látices con partículas nanométricas que contienen polimero de alto peso molecular. La investigación de la polimerización de monómeros polares, por ejemplo acetato de vinilo (VAc), es importante para poder establecer un mecanismo más general de polimerización en microemulsión.

    En este trabajo se reporta la polimerización de acetato de vinilo en microemulsiones a 60°C, iniciadas con dihidrocloruro de 2,2'azobis(2-amidinopropano), V-50, y estabilizadas con los surfactantes catiónicos bromuro de cetiltrirnetilarnonio (CTAB), bromuro de dodeciltrimetilamonio (DTAB) o mezclas seleccionadas de ambos. En las polimerizaciones se emplearon cinco concentraciones diferentes de V-SO: 0.1, 0.3, 0.5, 1.0 y 2.0 % peso respecto al contenido de monómero y la relación surfactante/agua (S/A) se mantuvo en 5/95 p/p. Para el estudio de la influencia de la concentración de CTAB sobre la polimerización en microemulsión de VAc se emplearon diferentes relaciones S/A: 4/96, 5/95, 6.25/93.75 y 7.5/92.5 peso/peso y una concentración de iniciador, [V-SO], de 0.3 % peso/VAc. Las mezclas de los surfactantes CTAB/DTAB fueron 0/100, 25/75, 50/50, 75/25 y 100/0 peso/peso y la concentración de iniciador fue de 0.3 % peso/VAc.

    Las polimerizaciones se llevaron a cabo en un régimen por lotes, para lo cual se emplearon reactores de vidrio de 100 rnL en atmósfera inerte. La conversión se determinó mediante gravirnetría y la caracterización de los látices de PVAc obtenidos se realizó mediante dispersión cuasielástica de luz (QLS), microscopía electrónica de transmisión (TEM) y cromatografía de permeación en gel (GPC). También se emplearon diferentes tipos de software para el análisis de los resultados tales como, Curve Expert, Image Pro Plus y Microsoft Excel.

    Las conversiones alcanzadas en las polimerizaciones fueron mayores que 80 % y las velocidades de polimerización presentaron valores máximos, principalmente, entre 15 y 20 % de conversión, con magnitudes variables, dependiendo de la formulación empleada en la polimerización.

    Las polimerizaciones fueron más rápidas al aumentar la concentración del iniciador, V- 50, debido al incremento en el No de radicales. Con el incremento en la concentración del surfactante (CTAB) se produjo una disminución de la velocidad máxima de polimerización (R1,11 ) lo cual fue atribuido al aumento en la concentración de contraiones Br del surfactante. La velocidad de polimerización