La mayor participación femenina en el trabajo remunerado y las transiciones poblacional y epidemiológica han alterado las fuentes tradicionales de cuidado, colocando el tema en la agenda pública. Los estudios cuantitativos del cuidado estiman sus componentes materiales, sin embargo, investigaciones con perspectiva de género han detectado importantes componentes emocionales y morales. En cuanto a la parálisis cerebral (PC), es una condición de vida que limita la autonomía y en casos moderados a graves los sujetos requieren cuidados especiales permanentes. Existen muy pocos estudios sobre cuidados familiares y PC en la adultez. Por lo anterior, este estudio se propuso analizar las representaciones y prácticas del cuidado en familias con integrantes adultos con PC en el estado de Morelos, México, mediante un diseño cualitativo fenomenológico, aplicando entrevistas semiestructuradas con base en guías de entrevista. La muestra por conveniencia estuvo conformada por 25 participantes (progenitores, personas adultas con PC y otros familiares cuidadores) de 13 familias, la mayoría de clase media y residentes de la Zona Metropolitana de Cuernavaca. Las entrevistas fueron grabadas previo consentimiento informado, transcritas y analizados con base en la Teoría de las Representaciones Sociales para obtener informaciones, concepciones, conocimientos, practicas y actitudes del cuidado en tres modalidades: cuidados otorgados, cuidados recibidos, autocuidado, y en tres dimensiones: material, emocional y moral. Los resultados arrojaron la prevalencia de representaciones y prácticas del modelo familiarista con división sexual del trabajo. Este modelo es auspiciado por discursos institucionales que justifican practicas violentas y de exclusión con base en ideologías capacitista y heteronormativa. Los efectos de la distribución de tareas de cuidado del modelo familiarista son negativos tanto para quienes otorgan cuidados, principalmente las mujeres, como para las personas con PC y otros integrantes familiares, dado que los cuidados son insuficientes y su amplitud limita el autocuidado de las cuidadoras.
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