Expresión de Ç-catenina en carcinomas microcíticos de pulmón correlación con factors clínicos y patológicos

• Autores: Nuria Rodríguez Salas
• Directores de la Tesis: Carlos Gamallo Amat (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Nistal Martín Serrano (presid.), Amalio Ordóñez Gallego (secret.), Miguel Quintanilla Avila (voc.), Carlos García Girón (voc.), Juan Jesús Cruz Hernández (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Oncología
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• Resumen

  • Beta-catenina es una proteína multifuncional que forma parte de los sistemas de adhesión celular calcio-dependiente mediados por cadherina-E, es un elemento esencial en la transmisión de señal intracelular y en la regulación de la activación de la transcipción, gracias a la formación de un complejo transcripcional con los factores de transcripción Tcf/Lef. Las alteraciones en Beta-caternina están implicada en múltiples aspectos de la carcinogénesis y ptrogresión tumoral.

    El objetivo de este trabajo ha sido analizar la expresión beta-catenina, mediante inmunohistoquímica, en las muestras conservadas en parafina pro su agresividad, debido a una elevada tasa de crecimiento y diseminación precoz.

    Así se ha relacionado la expresión de Beta-catenina con las características clínicas y patológicas, que incluyen expresión de cadherina-E, p53 y Ki67, con objeto de evaluar su importancia biológica y pronóstica.

    Todos los casos muestran expresión de beta-catenina en la membrana y en el citoplasma celular sin asociarse a expresión nuclear. Un subgrupo de pacientes muestran una anormal acumulación citoplásmica de beta-catenina, en ellos se demuestra una menor supervivencia global y una menor duración de la respuesta obtenida tras el tratamiento citostático. Es posible que esta acumulación de beta-catenina confiera a la célula neoplásica una mayor agresividad, debido posiblemente a una pérdida de la adhesividad celular, una pérdida de la inhibición de crecimiento por contacto y a una mayor motilidad celular, que permite una diseminación temprana. Puede considerarse pues, un factor de mal pronóstico de sobrevida.

    Otro hallazgo de importancia clínica ha sido la anómala acumulación nuclear de la proteína p53, que se ha demostrado en nuestra muestra como un factor pronóstico independiente desfavorable de respuesta a la quimioterapia.

    Se ha practicado, finalmente, un análisis multivariante de