La presente Tesis Doctoral explora la reactividad de varias tioisomünchnonas con diversos dipolarófilos que contienen un sustituyente quiral derivado de carbohidrato el cual controlará el curso estereoselectivo de las cicloadiciones 1,3-dipolares llevadas a cabo, obteniéndose heterociclos de tres, cuatro y cinco miembros altamente funcionalizados y de gran utilidad para la síntesis de productos naturales.
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