Variabilidad antigénica del virus de la gastroenterítis porcina transmisible

• Autores: Gustavo Jiménez Wiener
• Directores de la Tesis: Luis Enjuanes (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1988
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Santiago Gascon Muñoz (presid.), José Antonio Melero Fondevilla (secret.), Esteban Domingo Solans (voc.), Manuel Ortiz de Landázuri (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Inmunología
      • Anticuerpos
    • Virología
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• Resumen

  • Se ha purificado el virus de la gastroenteritis porcina transmisible (gpt) y se ha obtenido una coleccion de anticuerpos monoclonales (acms) especificos para el virus. Estos acms se usaron para caracterizar antigenicamente por neutralizacion una coleccion de aislados del virus gpt obtenidos de localidades geograficas distintas durante al menos 33 años. No se observaron cambios, indicando una gran conservacion de los epitopos estudiados en los aislados naturales del virus gpt. Se estudio la relacion antigenica del virus gpt con un virus aislado de pulmon que induce anticuerpos neutralizantes para el virus gpt, utilizando la coleccion de acms. Los resultados indicaron que estos dos virus estan muy relacionados antigenicamente, si bien se distinguieron por su reaccion con los acms que definen los sitios antigenicos b, c y d en el aislado pur 46. Ello sugiere qu este nuevo virus es un aislado mutante del virus gpt. La variabilidad "in vitro" del virus gpt se estudio por aislamiento de mutantes resistentes a neutralizacion (mutantes "mar") con acms neutralizantes. Las frecuencias de aislamiento de estos mutantes fueron similares a las obtenidas para otros virus rna. Para un acm esta frecuencia fue menor que 10 elevado a -9. Ello indica que el epitopo reconocido por este acm puede ser util en el desarrollo de una vacuna sintetica. Por caracterizacion de los mutantes "mar" con acms neutralizantes se dividio el sitio critico en neutralizacion en tres subsitios criticos. Los cambios responsables del fenotipo "mar" se localizaron en la proteina e2, en la zona reconocida por los acms neutralizantes. En la mayor parte de los casos, el fenotipo resistente se debio a una perdida de la capacidad de union del acm.