Álvaro Somoza Calatrava
Esta Tesis Doctoral, que se centra en el aprovechamiento sintético de los sulfóxidos como inductores quirales, puede dividirse en tres apartados bien diferenciados.
1,- BETA-HIDROXI SULFÓXIDOS COMO EQUIVALENTES SINTÉTICOS QUIRALES DEL GRUPO CARBONILO: SÍNTESIS ASIMÉTRICA DE CICLOHEXANONAS SUSTITUIDAS.
La obtención de ciclohexanonas, ciclohexenonas y ciclohexenodionas enantioméricamente puras, es de gran interés ya que da acceso a productos naturales y a intermedios sintéticos empleados en la preparación de otros de estructuras más complejas.
En este trabajo se ha evaluado la posibilidad de aprovechar el grupo beta-hidroxisulfóxido, situado sobre un esqueleto de ciclohexadienona, como equivalente sintético quiral de un grupo carbonilo.
Para ello, se han sintetizado dos tipos de (SR)-4-hidroxi-[(p-tolilsulfinil)metil)]-2,5-ciclohexadionas sobre los que las transformaciones posteriores han permitido acceder de forma totalmente estereoselectiva a numerosos derivados de ciclohexanona diferentemente sustituidos.
2,- SÍNTESIS ENANTIOSELECTIVA DE TUBIGINONAS A2 Y C2.
Las Rubiginonas son metabolitos secundarios aislados del Streptomyces griseorubiginosus, que pertenecen a la familia de los antibióticos. Estos productos naturales tienen una estructura tetracíclica angular con una función quinona en el anillo C y diferentes sustitución en el anillo A, con una estereoquímica determinada. Entre este grupo de compuestos, las Rubiginonas A2, y C2 se caracterizan por poseer en la posición C-4 una función oxigenada. Su síntesis enantioselectiva ha sido descrita por primera vez en esta tesis doctoral.
3,- ADICIONES DIASTEREOSELECTIVAS DE COMPUESTOS ORGANOMETÁLICOS A BENZALDEHÍDOS 2-P-TOLILSULFINIL SUSTITUIDOS.
La síntesis enantioselectiva de arilcarbinoles da acceso a diversos productos tanto naturales como sintéticos, de interesantes propiedades biológicas.
En este trabajo se ha estudiado la capacidad del sulfóxid
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados