Síntesis y reactividad de una serie de betainas heterocíclicas derivadas de 3-Hidroxi-1H-Indazol,-1,4-Dihidrocinolina E-Indol

• Autores: José Ramón Ruiz Gómez
• Directores de la Tesis: Vicente J. Arán Redó (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1989
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Javier Mendoza Sans (presid.), Miguel Angel Pérez García (secret.), Manfred Stud Schlüter (voc.), Nazario Martín León (voc.), Carmen Pardo Gutiérrez del Cid (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Quimioterapia
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • En la memoria presentada se describe la sintesis de una serie de estructuras heterociclicas derivadas de 3-hidroxi-1h-indazol, 1,4-dihidrocinolina e -indol. Los procedimientos sinteticos empleados se basan en la sustitucion nucleofila intramolecular, generalmente de un grupo haluro aromatico, por un resto amino terciario, lo que origina la aparicion de las correspondientes sales de amonio cuaternario o de las estructuras betainicas. La reactividad de estos compuestos es variada, y, en general, guarda cierta relacion con la descrita para acilaminimidas o para iluros de amonio estabilizados. Aprovechando esta reactividad, y en general, la transposicion de grupos alquilo, se ha podido acceder a estructuras heterociclicas complejas, cuya preparacion por otros procedimientos parece muy laboriosa o imposible.