Tetrahidro-_-carbolinas intermedios útiles en la síntesis de miméticos de giros y miméticos de colecistoquinina
- Autores: Natalia de la Figuera Bayón
- Directores de la Tesis: María del Rosario González Muñiz (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis García Ruano (presid.), Miguel Ángel Sierra Rodríguez (secret.), M. Teresa Garcia Lopez (voc.), Joaquín del Río Zambrana (voc.), José Elguero Bertolini (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En esta tesis se describen el empleo de sistemas heterociclicos que incorporan un esqueleto de tetrahidro-beta-carbolina formando parte de su estructura como mimeticos de giros o como ligandos potenciales de colecistoquinina. En el trabajo llevado a cabo se muestra el diseño de estas series de compuestos, las rutas sinteticas empleadas para su obtencion, asi como la evaluacion biologica posterior para el fin para el que fueron diseñados. De todo lo expuesto en la memoria se puede concluir que el sistema de 2-amino-3-oxohexahidroindolizino (8,7-b)indol-5-carboxilato de configuracion r en 11b constituye un buen mimetico de giros beta de tipo ii' tanto por modelizacion como por el estudio conformacional y evaluacion biologica del analogo obtenido a partir de su incorporacion en la gs. Y por ultimo, que la funcionalizacion adecuada de esta estructura basandose para ello en los "dipeptoides" que constituyen ligandos potentes y selectivos de colecistoquinina, ha conducido a compuestos con afinidad nanomolar por los receptores cck-a constituyendo un excelente punto de partida para la realizacion de modificaciones posteriores.
