El síndrome coledociano

• Autores: Darío Cohen
• Directores de la Tesis: Egidio S. Mazzei (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Nacional de La Plata ( Argentina ) en 1949
• Idioma: español
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en:  sedici.unlp.edu.ar  doi.org 
• Resumen

  • Cuando en la clínica nos encontramos frente a una enferma que tenga ictericia, coluria y acolia, establecemos el diagnóstico de síndrorne coledoclano. A veces esto resulta fácil, otras veces difícil: y aun puede ser imposible. Generalmente somos consultados porque el enfermo ha tenido un dolor en el vientre, o porqué él se nota con la piel de color amarillo, o porque así lo han observado sus familiares. Es decir que lo primero que llama la atención es ese oolor amarillento; nosotros lo observamos y pensamos: ictericia. Y aquí nos encontramos ante tres posibilidades al desear establecer de qué tipo de icterlcia se trata. La ictericia puede ser prehepátloa, hepática y posthepática, o en otras palabras: hemolítica, hepatocelular o canalicular. Tratando de llegar al diagnóstico observamos la orina, que será clara en la ictericia hemolítica, oscura, colúrica, en los otros dos tipos.