Virus modificados como agentes terapéuticos aplicaciones en cáncer de mama y otros modelos

• Autores: Carlos Parada Cobo
• Directores de la Tesis: Santiago Ramón y Cajal Agüeras (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Amparo Cano Garcia (presid.), Miguel Quintanilla Avila (secret.), Antonio Bernad Miana (voc.), Antonio Serrano Hernández (voc.), Cristina Fillat Fonts (voc.)
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• Resumen

  • El uso de virus modificados como agentes terapéuticos en pacientes de cáncer es actualmente un campo en desarrollo. Es la llamada terapia génica de cáncer. Para intentar mejorar las potencialidades de estas terapias, hemos desarrollado dos tipos de estrategias, el uso de adenovirus replicativos condicionales y la potenciación de las llamadas terapias suicidas, para lo cual hemos generado dos tipos de vectores, adenovirales y retrovirales.

    Los estudios que presentamos demuestran la capacidad de adenovirus Adl118 para eliminar metástasis en un modelo de cáncer de mama in vivo, y la capacidad de la proteína E1a, como agente inductor del ciclo celular, para potenciar el efecto oncolítico del sistema suicida HSV1-TK/GCV. Además hemos tratado de profundizar en la biología delos adenovirus, estudiando las rutas de transducción de señales activadas en respuesta a la infección, así como la capacidad de E1A 12S de inducir replicación viral en adenovirus E1 deficientes.