Síntesis de 5,10,15-Triariltruxenos y otros truxenos con conjugación extendida

• Autores: Marta Ruiz Bermejo
• Directores de la Tesis: Amelia Santos (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Tomás Torres Cebada (presid.), Marta Iglesias Hernández (secret.), Nazario Martín León (voc.), Dolores Pérez Meirás (voc.), Enrique Díez Barra (voc.)
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • El hidrocarburo aromático truxeno (10,15-dihidro-5H-diindenol[1,2-A;1',2'-c]fluoreno) 1 y la tricetona truxentriona 2 (diindenol[1,2-a;1',2'-c]fluore-5,10,150-trione) presentan interés porque son moléculas precursoras de materiales moleculares y están siendo utilizados como compuestos de partida para la construcción de poliarenos relacionados con el fullereno.

    En este trabajo hemos desarrollado un método general de síntesis para la obtención de 5,10,15-triariltruxenos empleando la molécula de truxentriona 2 como producto de partida.

    Se han preparado distintos sistemas aceptores de electrones a partir de truxenos 5,10,15 trisustituidos.

    Y se han sintetizado derivados solubles del precursor plano de fullereno C60H30 de simetría C3, aplicando las reacciones de arilación intramolecular catalizadas por Pd.